Минздрав запустил процедуру регистрации еще одной вакцины для профилактики COVID-19. Компания «НПО Петровакс Фарм» подала документы на регистрацию вакцины Конвидеция. Информация размещена в Государственном реестре лекарственных средств.
Иммунобиологический препарат представляет собой раствор для внутримышечного введения. По данным государственного реестра, Конвидеция создана с использованием векторной технологии, подобно вакцине Гам-КОВИД-Вак Центра Гамалеи. Вакцина разработана CanSino Biologics Inc., Пекинским институтом биотехнологий и Академией военно-медицинских наук. В качестве вектора использован аденовирус 5-го типа.
Производство будет организовано на собственных площадях компании «НПО Петровакс Фарм», по адресу второго производителя находится компания Tianjin CanSino Biologics.
Ранее сообщалось о начале клинических исследований китайской вакцины Ad5-nCoV от COVID-19, разработанной CanSino Biologics Inc. Исследование III фазы началось 14 августа, разрешение выдано «НПО Петровакс Фарм». Для оценки эффективности вакцины планировалось привлечь 750 добровольцев. Исследование с плацебо-контролем должно было пройти в девяти центрах России. По данным реестра Минздрава, предположительная дата окончания испытаний — 31 июля 2021 года.
Источник информации
pharmvestnik.ru
Ссылки по теме
В России зарегистрирована вторая вакцина от COVID-19
Одобрен новый препарат для лечения COVID-19
АВИФАВИР: безопасность и эффективность
В России зарегистрирован первый препарат против COVID-19
Профилактика коронавируса: иммуномодуляторы и витамин C
О парацетамоле и ибупрофене при COVID-19