Информация по регистрационному удостоверению №80/334/2
Статус: исключено из Госреестра
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Ивановская фармфабрика (Россия) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 03.04.1980 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | 12.04.2010 |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Левомицетина раствор спиртовой |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Хлорамфеникол |
Состав | |
Реквизиты нормативной документации | ФС 42-2366-99 |
- раствор для наружного применения спиртовой 0.25%, флакон темного стекла 25 мл, Тверская фармацевтическая фабрика ОАО (Россия),
- раствор для наружного применения спиртовой 0.25%, флакон темного стекла 40 мл, Тверская фармацевтическая фабрика ОАО (Россия),
- раствор для наружного применения спиртовой 3%, флакон темного стекла 25 мл, Тверская фармацевтическая фабрика ОАО (Россия), 4603373001818
- раствор для наружного применения спиртовой 3%, флакон темного стекла 40 мл, Тверская фармацевтическая фабрика ОАО (Россия),
Статус: действует
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Тверская фармацевтическая фабрика ОАО (Россия) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 03.04.1980 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Левомицетина раствор спиртовой |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Хлорамфеникол |
Состав | |
Реквизиты нормативной документации | ФС 42-2366-99 |
- раствор для наружного применения спиртовой 1%, флакон темного стекла 25 мл, Тверская фармацевтическая фабрика ОАО (Россия),
- раствор для наружного применения спиртовой 1%, флакон темного стекла 40 мл, Тверская фармацевтическая фабрика ОАО (Россия),
- раствор для наружного применения спиртовой 5%, флакон темного стекла 25 мл, Тверская фармацевтическая фабрика ОАО (Россия),
- раствор для наружного применения спиртовой 5%, флакон темного стекла 40 мл, Тверская фармацевтическая фабрика ОАО (Россия),
Статус: истек срок
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Борисовский завод медицинских препаратов ОАО (ОАО "БЗМП") (Республика Беларусь) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 30.11.1998 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | 01.07.2006 |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Левомицетина раствор спиртовой 0,25% |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Хлорамфеникол |
Состав | |
Реквизиты нормативной документации | 42-9145-98 |
- раствор для наружного применения спиртовой 0.25%, флакон темного стекла 25 мл, Борисовский завод медицинских препаратов ОАО (ОАО "БЗМП") (Республика Беларусь), 4810201001814
- раствор для наружного применения спиртовой 1%, флакон темного стекла 25 мл, Борисовский завод медицинских препаратов ОАО (ОАО "БЗМП") (Республика Беларусь), 4810201000794
Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).
Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.