Информация
по регистрационному удостоверению
лекарственного препарата для медицинского применения
91/317/11

Статус: исключен из Госреестра
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата ()
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 22.01.1991
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата бессрочно
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 22.01.1991
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Иммуноглобулиновый комплексный препарат (КИП)
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Иммуноглобулин человека нормальный [IgG+IgA+IgM]
Состав
Реквизиты нормативной документации ФС 42-3347-97
Форма выпуска с производителем и упаковщиком

История перерегистраций

Статус: истек срок
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата ()
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 22.01.1991
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата бессрочно
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 22.01.1991
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Иммуноглобулиновый комплексный препарат (КИП)
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Иммуноглобулин человека нормальный [IgG+IgA+IgM]
Состав
Реквизиты нормативной документации ФС 42-3347-97

Упаковки

  • лиофилизат для приготовления раствора для приема внутрь 300 мг/доза, №10 - флакон 5 мл (1 доз) (10) - пачка картонная; Иммуно-Гем ЗАО (Россия); 91/317/11; истек срок

Внимание!
Материалы сайта предназначены исключительно для медицинских и фармацевтических работников и носят справочно-информационный характер.

ОК