Информация по регистрационному удостоверению №94/161/274
Статус: исключено из Госреестра
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Биолек — Харьковское предприятие по производству иммунобиологических лекарственных препаратов ПАО (Украина) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 18.06.1997 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | |
Дата исключения регистрационного удостоверения | 30.07.2002 |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Интерферон лейкоцитарный человеческий сухой |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Интерферон альфа |
Состав | |
Реквизиты нормативной документации |
- лиофилизат для приготовления раствора для интраназального введения, ампула 0.5 мл, Биолек — Харьковское предприятие по производству иммунобиологических лекарственных препаратов ПАО (Украина),
Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).
Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.