Информация по регистрационному удостоверению №99/398/6
Статус: истек срок
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Московский эндокринный завод ФГУП (Россия) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 05.11.1999 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Сульфацил-натрия раствор 10%-МЭЗ |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Сульфацетамид |
Состав | |
Реквизиты нормативной документации | ВФС 42-3436-99 |
- капли глазные 10%, тюбик-капельница 1.5 мл, Московский эндокринный завод ФГУП (Россия),
- капли глазные 10%, №5 - флакон 5 мл (5) - упаковка контурная ячейковая, Московский эндокринный завод ФГУП (Россия), 4602676002010
Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).
Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.