Информация по регистрационному удостоверению №010666
Статус: истек срок
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Луганский ХФЗ ОАО (Россия) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 14.01.1999 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | 18.02.2004 |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Фуразолидон |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Фуразолидон |
Состав | |
Реквизиты нормативной документации | 42-7684-97. |
- таблетки 50 мг, №10 - 10 шт. - упаковка контурная безъячейковая, Луганский ХФЗ ОАО (Россия), 4823004500590
- таблетки 50 мг, №20 - 20 шт. - банка (баночка) - коробка (коробочка), Луганский ХФЗ ОАО (Россия), 4823004500507
Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).
Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.