
Информация по регистрационному удостоверению №2000/224/1
Статус: исключено из Госреестра
| Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Брынцалов-А ЗАО (Россия) |
| Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 28.06.2000 |
| Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно |
| Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | |
| Дата исключения регистрационного удостоверения | 18.10.2005 |
| Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
| Торговое наименование | Бринсулрапи Ч 40 ЕД/мл |
| Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Инсулин растворимый [человеческий полусинтетический] |
| Состав | |
| Реквизиты нормативной документации | ФСП 42-0053-0096-00, изм. 1 |
- раствор для инъекций 40 ЕД/мл, флакон (флакончик) стеклянный 10 мл - пачка картонная, Брынцалов-А ЗАО (Россия), 4603779004598
Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).
Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.