Энциклопедия РЛС
 / 
Поиск регистрационных удостоверений
 /  Регистрационное удостоверение ЛП-000007

Герб Российской Федерации

Информация по регистрационному удостоверению
№ЛП-000007

Статус: действует

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Эксэлтис Илач Сан. Ве Тик. А.С. (Турция)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 20.10.2010
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата бессрочно
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 08.02.2023
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Гайномакс
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Тинидазол + Тиоконазол
Состав 1 суппозиторий содержит: Действующие вещества: Тиоконазол 100,00 мг, Тинидазол 150,0 мг; Вспомогательные вещества: Жир твердый (Витепсол S55) 2250,0 мг.
Реквизиты нормативной документации ЛП-000007-251022 изменение №1
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата

История перерегистраций

Статус: переоформлено

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Экселтис Хелскеа С.Л. (Испания)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 20.10.2010
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата бессрочно
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 08.02.2023
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Гайномакс
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Тинидазол + Тиоконазол
Состав 1 суппозиторий содержит: Действующие вещества: Тиоконазол 100,00 мг, Тинидазол 150,0 мг; Вспомогательные вещества: Жир твердый (Витепсол S55) 2250,0 мг.
Реквизиты нормативной документации ЛП-000007-251022 изменение №1
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата

Статус: переоформлено

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Экселтис Хелскеа С.Л. (Испания)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 20.10.2010
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата бессрочно
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 11.07.2016
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Гайномакс
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Тинидазол + Тиоконазол
Состав 1 суппозиторий содержит: Действующие вещества: Тиоконазол 100,00 мг, Тинидазол 150,0 мг; Вспомогательные вещества: Жир твердый (Витепсол S55) 2250,0 мг.
Реквизиты нормативной документации ЛП 000007-201010 изменение №1

Статус: переоформлено

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Эмбил Фармацеутикал Ко.Лтд (Турция)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 20.10.2010
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата бессрочно
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 08.06.2015
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Гайномакс
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Тинидазол + Тиоконазол
Состав 1 суппозиторий содержит: Действующие вещества: Тиоконазол 100,00 мг, Тинидазол 150,0 мг; Вспомогательные вещества: Жир твердый (Витепсол S55) 2250,0 мг.
Реквизиты нормативной документации ЛП 000007-201010

Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).

Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.

События

Реклама: ИП Вышковский Евгений Геннадьевич, ИНН 770406387105, erid=4CQwVszH9pSZqynngpy

Реклама: ИП Вышковский Евгений Геннадьевич, ИНН 770406387105, erid=4CQwVszH9pSZqynngNc

Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrdWg

Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrxzh

Реклама: АНО ДПО «Институт непрерывного медицинского образования», ИНН 7726344117

Наш сайт использует файлы cookie, чтобы улучшить работу сайта, повысить его эффективность и удобство. Продолжая использовать сайт rlsnet.ru, вы соглашаетесь с политикой обработки файлов cookie.