Информация по регистрационному удостоверению №ЛП-000007
Статус: действует
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Эксэлтис Илач Сан. Ве Тик. А.С. (Турция) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 20.10.2010 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 08.02.2023 |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Гайномакс |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Тинидазол + Тиоконазол |
Состав | 1 суппозиторий содержит: Действующие вещества: Тиоконазол 100,00 мг, Тинидазол 150,0 мг; Вспомогательные вещества: Жир твердый (Витепсол S55) 2250,0 мг. |
Реквизиты нормативной документации | ЛП-000007-251022 изменение №1 |
- суппозитории вагинальные 150 мг+100 мг, №7 - 7 шт. - стрип - пачка картонная, Эксэлтис Илач Сан. Ве Тик. А.С. (Турция), 08699584900763, 4630001120511, 8699584900749, 8699584900763
Статус: переоформлено
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Экселтис Хелскеа С.Л. (Испания) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 20.10.2010 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 08.02.2023 |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Гайномакс |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Тинидазол + Тиоконазол |
Состав | 1 суппозиторий содержит: Действующие вещества: Тиоконазол 100,00 мг, Тинидазол 150,0 мг; Вспомогательные вещества: Жир твердый (Витепсол S55) 2250,0 мг. |
Реквизиты нормативной документации | ЛП-000007-251022 изменение №1 |
- суппозитории вагинальные 150 мг+100 мг, №7 - 7 шт. - стрип - пачка картонная, Эксэлтис Илач Сан. Ве Тик. А.С. (Турция), 08699584900763, 4630001120511, 8699584900749, 8699584900763
Статус: переоформлено
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Экселтис Хелскеа С.Л. (Испания) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 20.10.2010 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 11.07.2016 |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Гайномакс |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Тинидазол + Тиоконазол |
Состав | 1 суппозиторий содержит: Действующие вещества: Тиоконазол 100,00 мг, Тинидазол 150,0 мг; Вспомогательные вещества: Жир твердый (Витепсол S55) 2250,0 мг. |
Реквизиты нормативной документации | ЛП 000007-201010 изменение №1 |
- суппозитории вагинальные 150 мг+100 мг, №7 - 7 шт. - стрип - пачка картонная, Эмбил Илач Сан. Лтд. Шти. (Турция),
Статус: переоформлено
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Эмбил Фармацеутикал Ко.Лтд (Турция) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 20.10.2010 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 08.06.2015 |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Гайномакс |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Тинидазол + Тиоконазол |
Состав | 1 суппозиторий содержит: Действующие вещества: Тиоконазол 100,00 мг, Тинидазол 150,0 мг; Вспомогательные вещества: Жир твердый (Витепсол S55) 2250,0 мг. |
Реквизиты нормативной документации | ЛП 000007-201010 |
- суппозитории вагинальные 150 мг+100 мг, №7 - 7 шт. - стрип - пачка картонная, Эмбил Фармацеутикал Ко.Лтд (Турция), 4630001120511
Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).
Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.