Информация по регистрационному удостоверению №ЛП-000031
Статус: действует
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Адифарм (Болгария) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 11.11.2010 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 08.11.2022 |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Тромбогард 100 |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Ацетилсалициловая кислота |
Состав | |
Реквизиты нормативной документации | ЛП 000031-111110 изменение №4 |
- таблетки, покрытые кишечнорастворимой оболочкой 100 мг, №100 - 20 шт. - блистер (5) - пачка картонная, Адифарм (Болгария), 3800089811064
- таблетки, покрытые кишечнорастворимой оболочкой 100 мг, №20 - 20 шт. - блистер - пачка картонная, Адифарм (Болгария), 3800089811057
- таблетки, покрытые кишечнорастворимой оболочкой 100 мг, №30 - 10 шт. - блистер (3) - пачка картонная, Адифарм (Болгария), 3800089811378
- таблетки, покрытые кишечнорастворимой оболочкой 100 мг, №50 - 10 шт. - блистер (5) - пачка картонная, Адифарм (Болгария), 3800089811385
- таблетки, покрытые кишечнорастворимой оболочкой 100 мг, №100 - 10 шт. - блистер (10) - пачка картонная, Адифарм (Болгария), 3800089811392
- таблетки, покрытые кишечнорастворимой оболочкой 100 мг, №40 - 20 шт. - блистер (2) - пачка картонная, Адифарм (Болгария), 3800089811491
Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).
Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.