Информация по регистрационному удостоверению №ЛП-000098
Статус: действует
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Проктер энд Гэмбл Дистрибьюторская компания ООО (Россия) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 22.12.2010 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 10.04.2017 |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Викс АнтиГрипп МАКС |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Парацетамол + Фенилэфрин |
Состав | Состав (на один пакетик) Активные вещества: Парацетамол 1000 мг, фенилэфрина гидрохлорид 12,20 мг. Вспомогательные вещества в порошке черносмородиновом: Аскорбиновая кислота 100 мг, сахароза 2351 мг, лимонная кислота 812 мг, натрия цитрат 501 мг, аспартам 53 мг, ацесульфам калия 51 мг, ароматизатор черносмородиновый S‑133747 56 мг, ароматизатор черносмородиновый 1007348 60 мг, краситель черносмородиновый 6 мг. Вспомогательные вещества в порошке лимонном: Аскорбиновая кислота 100 мг, сахароза 1936 мг, лимонная кислота 812 мг, натрия цитрат 501 мг, аспартам 25 мг, ацесульфам калия 65 мг, краситель хинолиновый желтый 1 мг, ароматизатор лимонный F /29088 30 мг, ароматизатор лимонный F /29089 240 мг, ароматизатор лимонный F /28151 240 мг, ароматизатор лимонный F /501.476/ AP 0504 40 мг. |
Реквизиты нормативной документации | ЛП 000098-221210 изменение №7 |
- порошок для приготовления раствора для приема внутрь, №10 - пакет (пакетик) ламинированный 5 г (10) - пачка картонная, Рафтон Лабораториз (Великобритания), 04660054750106, 8001090508867
- порошок для приготовления раствора для приема внутрь, №5 - пакет (пакетик) ламинированный 5 г (5) - пачка картонная, Рафтон Лабораториз (Великобритания), 04660054750069, 8001090508829
- порошок для приготовления раствора для приема внутрь, №10 - пакет (пакетик) ламинированный 5 г (10) - пачка картонная, Рафтон Лабораториз (Великобритания),
- порошок для приготовления раствора для приема внутрь, №5 - пакет (пакетик) ламинированный 5 г (5) - пачка картонная, Рафтон Лабораториз (Великобритания),
Статус: переоформлено
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Проктер энд Гэмбл Дистрибьюторская компания ООО (Россия) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 22.12.2010 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 10.04.2017 |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Викс Актив СимптоМакс |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Парацетамол + Фенилэфрин |
Состав | Состав (на один пакетик) Активные вещества: Парацетамол 1000 мг, фенилэфрина гидрохлорид 12,20 мг. Вспомогательные вещества в порошке черносмородиновом: Аскорбиновая кислота 100 мг, сахароза 2351 мг, лимонная кислота 812 мг, натрия цитрат 501 мг, аспартам 53 мг, ацесульфам калия 51 мг, ароматизатор черносмородиновый S‑133747 56 мг, ароматизатор черносмородиновый 1007348 60 мг, краситель черносмородиновый 6 мг. Вспомогательные вещества в порошке лимонном: Аскорбиновая кислота 100 мг, сахароза 1936 мг, лимонная кислота 812 мг, натрия цитрат 501 мг, аспартам 25 мг, ацесульфам калия 65 мг, краситель хинолиновый желтый 1 мг, ароматизатор лимонный F /29088 30 мг, ароматизатор лимонный F /29089 240 мг, ароматизатор лимонный F /28151 240 мг, ароматизатор лимонный F /501.476/ AP 0504 40 мг. |
Реквизиты нормативной документации | ЛП 000098-221210 изменение №3 |
- порошок для приготовления раствора для приема внутрь, №10 - пакет (пакетик) из комбинированного материала 5 г (10) - пачка картонная, Рафтон Лабораториз (Великобритания), 5013965649110
- порошок для приготовления раствора для приема внутрь, №5 - пакет (пакетик) из комбинированного материала 5 г (5) - пачка картонная, Рафтон Лабораториз (Великобритания), 5013965631313
Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).
Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.