Информация по регистрационному удостоверению №ЛП-000215
Статус: действует
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Синтез ОАО (Россия) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 16.02.2011 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 09.11.2018 |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Капреомицин |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Капреомицин |
Состав | |
Реквизиты нормативной документации | ЛП-000215-091118 изменение №2 |
- порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 1000 мг, флакон - пачка картонная, Синтез ОАО (Россия), 04602565019259, 4602565019259
- порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 1000 мг, №5 - флакон (5) - пачка картонная, Синтез ОАО (Россия), 4602565022006
- порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 1000 мг, №50 - флакон (50) - коробка (коробочка) картонная, Синтез ОАО (Россия), 4602565019273
- порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 1000 мг, №10 - флакон (10) - пачка картонная, Синтез ОАО (Россия), 4602565019266
- порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 500 мг, флакон - пачка картонная, Синтез ОАО (Россия), 04602565019181, 4602565019181
- порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 500 мг, №5 - флакон (5) - пачка картонная, Синтез ОАО (Россия), 4602565021986
- порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 500 мг, №50 - флакон (50) - коробка (коробочка) картонная, Синтез ОАО (Россия), 4602565019204
- порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 500 мг, №10 - флакон (10) - пачка картонная, Синтез ОАО (Россия), 4602565019198
- порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 750 мг, флакон - пачка картонная, Синтез ОАО (Россия), 04602565019211, 4602565019211
- порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 750 мг, №5 - флакон (5) - пачка картонная, Синтез ОАО (Россия), 4602565021993
- порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 750 мг, №50 - флакон (50) - коробка (коробочка) картонная, Синтез ОАО (Россия), 4602565019570
- порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 750 мг, №10 - флакон (10) - пачка картонная, Синтез ОАО (Россия), 4602565019228
Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).
Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.