Информация по регистрационному удостоверению №ЛП-000229
Статус: действует
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Авексима ОАО (Россия) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 16.02.2011 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 01.04.2019 |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Клотримазол |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Клотримазол |
Состав | |
Реквизиты нормативной документации | ЛП-000229-010419 |
- суппозитории вагинальные 100 мг, №6 - 6 шт. - упаковка контурная ячейковая - пачка картонная, Фармаприм (Республика Молдова), 4840456000300
- суппозитории вагинальные 100 мг, №6 - 6 шт. - упаковка контурная ячейковая - пачка картонная, Фармаприм (Республика Молдова), Анжеро-Судженский химико-фармацевтический завод ООО (Россия),
- суппозитории вагинальные 100 мг, №6 - 6 шт. - упаковка контурная ячейковая - in bulk, Фармаприм (Республика Молдова),
- суппозитории вагинальные 100 мг, №6 - 6 шт. - упаковка контурная ячейковая - пачка картонная, Фармаприм (Республика Молдова), Авексима Сибирь ООО (Россия), 04607100622291
Статус: переоформлено
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Авексима ОАО (Россия) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 16.02.2011 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 10.05.2017 |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Клотримазол |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Клотримазол |
Состав | |
Реквизиты нормативной документации | ЛП-000229-010419 |
- суппозитории вагинальные 100 мг, №6 - 6 шт. - упаковка контурная ячейковая - пачка картонная, Фармаприм (Республика Молдова), 4840456000300
- суппозитории вагинальные 100 мг, №6 - 6 шт. - упаковка контурная ячейковая - пачка картонная, Фармаприм (Республика Молдова), Анжеро-Судженский химико-фармацевтический завод ООО (Россия),
- суппозитории вагинальные 100 мг, №6 - 6 шт. - упаковка контурная ячейковая - in bulk, Фармаприм (Республика Молдова),
- суппозитории вагинальные 100 мг, №6 - 6 шт. - упаковка контурная ячейковая - пачка картонная, Фармаприм (Республика Молдова), Авексима Сибирь ООО (Россия), 04607100622291
Статус: переоформлено
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Фармаприм (Республика Молдова) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 16.02.2011 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | 16.02.2016 |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 21.01.2015 |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Клотримазол |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Клотримазол |
Состав | |
Реквизиты нормативной документации | ЛП-000229-010419 |
- суппозитории вагинальные 100 мг, №6 - 6 шт. - упаковка контурная ячейковая - пачка картонная, Фармаприм (Республика Молдова), 4840456000300
- суппозитории вагинальные 100 мг, №6 - 6 шт. - упаковка контурная ячейковая - пачка картонная, Фармаприм (Республика Молдова), Анжеро-Судженский химико-фармацевтический завод ООО (Россия),
- суппозитории вагинальные 100 мг, №6 - 6 шт. - упаковка контурная ячейковая - in bulk, Фармаприм (Республика Молдова),
- суппозитории вагинальные 100 мг, №6 - 6 шт. - упаковка контурная ячейковая - пачка картонная, Фармаприм (Республика Молдова), Авексима Сибирь ООО (Россия), 04607100622291
Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).
Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.