Энциклопедия РЛС
 / 
Поиск регистрационных удостоверений
 /  Регистрационное удостоверение ЛП-000344

Герб Российской Федерации

Информация по регистрационному удостоверению
№ЛП-000344

Статус: действует

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Адифарм (Болгария)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 22.02.2011
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата бессрочно
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 25.08.2016
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Суматриптан Адифарм
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Суматриптан
Состав
Реквизиты нормативной документации ЛП 000344-220211 изменение №2
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата
  • таблетки 100 мг, №2 - 2 шт. - блистер - пачка картонная, Адифарм (Болгария), 3800089811187
  • таблетки 100 мг, №80 - 2 шт. - блистер - пачка картонная (40) - коробка (коробочка) картонная, Адифарм (Болгария), 3800089811194
  • таблетки 100 мг, №4 - 4 шт. - блистер - пачка картонная, Адифарм (Болгария),
  • таблетки 100 мг, №160 - 4 шт. - блистер - пачка картонная (40) - коробка (коробочка) картонная, Адифарм (Болгария),
  • таблетки 50 мг, №2 - 2 шт. - блистер - пачка картонная, Адифарм (Болгария), 3800089811163
  • таблетки 50 мг, №80 - 2 шт. - блистер - пачка картонная (40) - коробка (коробочка) картонная, Адифарм (Болгария), 3800089811170
  • таблетки 50 мг, №4 - 4 шт. - блистер - пачка картонная, Адифарм (Болгария),
  • таблетки 50 мг, №160 - 4 шт. - блистер - пачка картонная (40) - коробка (коробочка) картонная, Адифарм (Болгария),

Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).

Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.

События

Реклама: ИП Вышковский Евгений Геннадьевич, ИНН 770406387105, erid=4CQwVszH9pSZqynngpy

Реклама: ИП Вышковский Евгений Геннадьевич, ИНН 770406387105, erid=4CQwVszH9pSZqynngNc

Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrdWg

Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrxzh

Наш сайт использует файлы cookie, чтобы улучшить работу сайта, повысить его эффективность и удобство. Продолжая использовать сайт rlsnet.ru, вы соглашаетесь с политикой обработки файлов cookie.