Информация по регистрационному удостоверению №ЛП-000344
Статус: действует
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Адифарм (Болгария) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 22.02.2011 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 25.08.2016 |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Суматриптан Адифарм |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Суматриптан |
Состав | |
Реквизиты нормативной документации | ЛП 000344-220211 изменение №2 |
- таблетки 100 мг, №2 - 2 шт. - блистер - пачка картонная, Адифарм (Болгария), 3800089811187
- таблетки 100 мг, №80 - 2 шт. - блистер - пачка картонная (40) - коробка (коробочка) картонная, Адифарм (Болгария), 3800089811194
- таблетки 100 мг, №4 - 4 шт. - блистер - пачка картонная, Адифарм (Болгария),
- таблетки 100 мг, №160 - 4 шт. - блистер - пачка картонная (40) - коробка (коробочка) картонная, Адифарм (Болгария),
- таблетки 50 мг, №2 - 2 шт. - блистер - пачка картонная, Адифарм (Болгария), 3800089811163
- таблетки 50 мг, №80 - 2 шт. - блистер - пачка картонная (40) - коробка (коробочка) картонная, Адифарм (Болгария), 3800089811170
- таблетки 50 мг, №4 - 4 шт. - блистер - пачка картонная, Адифарм (Болгария),
- таблетки 50 мг, №160 - 4 шт. - блистер - пачка картонная (40) - коробка (коробочка) картонная, Адифарм (Болгария),
Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).
Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.