Энциклопедия РЛС
 / 
Поиск регистрационных удостоверений
 /  Регистрационное удостоверение ЛП-000462

Герб Российской Федерации

Информация по регистрационному удостоверению
№ЛП-000462

Статус: действует

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Фармцентр ВИЛАР АО (Россия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 01.03.2011
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата бессрочно
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 21.06.2022
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Сандра®
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование
Состав Состав (на одну таблетку): В препарате содержатся настойки гомеопатические матричные, соответствующие первому десятичному разведению и субстанции: Активные компоненты Aconitum soongaricum – D1                               – 2,3 мг (Аконитум сунгарикум) Verbascum densiflorum – D1                              – 2,3 мг (Вербаскум денсифлорум) Alchemilla vulgaris ( Alchemilla ) – D 1                – 2,3 мг Альхемилля вульгарис (Альхемилля)) Echinacea purpurea – D 1                                   – 2,3 мг (Эхинацея пурпурэа) Mentha piperita – D 1                                         – 2,3 мг (Мента пиперита) Daphne mezereum ( Mezereum ) – D 1                 – 2,3 мг (Дафнэ мезэрэум (Мезэрэум)) Apis mellifica ( Apis ) – D 1                                   – 2,3 мг  (Апис меллифика (Апис)) Atropa bella-donna (Belladonna) – D1              – 2,3 мг (Aтpona белла-донна (Белладонна)) Bryonia dioica – D1                                           – 2,3 мг (Бриония диоика) Hydrargyri dichloridum                                     – 0,00025 мг (Гидраргири дихлоридум) Вспомогательные вещества Сахароза (сахар белый), желатин, кальция стеарат.
Реквизиты нормативной документации ЛП-000462-210622
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата

История перерегистраций

Статус: переоформлено

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Фармцентр ВИЛАР АО (Россия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 01.03.2011
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата бессрочно
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 21.06.2022
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Сандра®
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование
Состав Состав (на одну таблетку): В препарате содержатся настойки гомеопатические матричные, соответствующие первому десятичному разведению и субстанции: Активные компоненты Aconitum soongaricum – D1                               – 2,3 мг (Аконитум сунгарикум) Verbascum densiflorum – D1                              – 2,3 мг (Вербаскум денсифлорум) Alchemilla vulgaris ( Alchemilla ) – D 1                – 2,3 мг Альхемилля вульгарис (Альхемилля)) Echinacea purpurea – D 1                                   – 2,3 мг (Эхинацея пурпурэа) Mentha piperita – D 1                                         – 2,3 мг (Мента пиперита) Daphne mezereum ( Mezereum ) – D 1                 – 2,3 мг (Дафнэ мезэрэум (Мезэрэум)) Apis mellifica ( Apis ) – D 1                                   – 2,3 мг  (Апис меллифика (Апис)) Atropa bella-donna (Belladonna) – D1              – 2,3 мг (Aтpona белла-донна (Белладонна)) Bryonia dioica – D1                                           – 2,3 мг (Бриония диоика) Hydrargyri dichloridum                                     – 0,00025 мг (Гидраргири дихлоридум) Вспомогательные вещества Сахароза (сахар белый), желатин, кальция стеарат.
Реквизиты нормативной документации ЛП-000462-210622
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата

Статус: переоформлено

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Фармцентр ВИЛАР ЗАО (Россия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 01.03.2011
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата бессрочно
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 27.12.2018
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Сандра®
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование
Состав Состав (на одну таблетку): В препарате содержатся настойки гомеопатические матричные, соответствующие первому десятичному разведению и субстанции: Активные компоненты Aconitum soongaricum – D1                               – 2,3 мг (Аконитум сунгарикум) Verbascum densiflorum – D1                              – 2,3 мг (Вербаскум денсифлорум) Alchemilla vulgaris ( Alchemilla ) – D 1                – 2,3 мг Альхемилля вульгарис (Альхемилля)) Echinacea purpurea – D 1                                   – 2,3 мг (Эхинацея пурпурэа) Mentha piperita – D 1                                         – 2,3 мг (Мента пиперита) Daphne mezereum ( Mezereum ) – D 1                 – 2,3 мг (Дафнэ мезэрэум (Мезэрэум)) Apis mellifica ( Apis ) – D 1                                   – 2,3 мг  (Апис меллифика (Апис)) Atropa bella-donna (Belladonna) – D1              – 2,3 мг (Aтpona белла-донна (Белладонна)) Bryonia dioica – D1                                           – 2,3 мг (Бриония диоика) Hydrargyri dichloridum                                     – 0,00025 мг (Гидраргири дихлоридум) Вспомогательные вещества Сахароза (сахар белый), желатин, кальция стеарат.
Реквизиты нормативной документации ЛП 000462-010311 изменение №2
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата

Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).

Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.

События

Реклама: ИП Вышковский Евгений Геннадьевич, ИНН 770406387105, erid=4CQwVszH9pSZqynngpy

Реклама: ИП Вышковский Евгений Геннадьевич, ИНН 770406387105, erid=4CQwVszH9pSZqynngNc

Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrdWg

Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrxzh

Реклама: АНО ДПО «Институт непрерывного медицинского образования», ИНН 7726344117

Наш сайт использует файлы cookie, чтобы улучшить работу сайта, повысить его эффективность и удобство. Продолжая использовать сайт rlsnet.ru, вы соглашаетесь с политикой обработки файлов cookie.