Информация по регистрационному удостоверению №ЛП-000462
Статус: действует
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Фармцентр ВИЛАР АО (Россия) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 01.03.2011 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 21.06.2022 |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Сандра® |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | |
Состав | Состав (на одну таблетку): В препарате содержатся настойки гомеопатические матричные, соответствующие первому десятичному разведению и субстанции: Активные компоненты Aconitum soongaricum – D1 – 2,3 мг (Аконитум сунгарикум) Verbascum densiflorum – D1 – 2,3 мг (Вербаскум денсифлорум) Alchemilla vulgaris ( Alchemilla ) – D 1 – 2,3 мг Альхемилля вульгарис (Альхемилля)) Echinacea purpurea – D 1 – 2,3 мг (Эхинацея пурпурэа) Mentha piperita – D 1 – 2,3 мг (Мента пиперита) Daphne mezereum ( Mezereum ) – D 1 – 2,3 мг (Дафнэ мезэрэум (Мезэрэум)) Apis mellifica ( Apis ) – D 1 – 2,3 мг (Апис меллифика (Апис)) Atropa bella-donna (Belladonna) – D1 – 2,3 мг (Aтpona белла-донна (Белладонна)) Bryonia dioica – D1 – 2,3 мг (Бриония диоика) Hydrargyri dichloridum – 0,00025 мг (Гидраргири дихлоридум) Вспомогательные вещества Сахароза (сахар белый), желатин, кальция стеарат. |
Реквизиты нормативной документации | ЛП-000462-210622 |
- таблетки подъязычные гомеопатические, №30 - 10 шт. - упаковка контурная ячейковая (3) - пачка картонная, Фармцентр ВИЛАР АО (Россия), 04602329001834
- таблетки подъязычные гомеопатические, №30 - 30 шт. - упаковка контурная ячейковая - пачка картонная, Фармцентр ВИЛАР АО (Россия),
- таблетки подъязычные гомеопатические, №30 - 15 шт. - упаковка контурная ячейковая (2) - пачка картонная, Фармцентр ВИЛАР АО (Россия),
Статус: переоформлено
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Фармцентр ВИЛАР АО (Россия) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 01.03.2011 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 21.06.2022 |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Сандра® |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | |
Состав | Состав (на одну таблетку): В препарате содержатся настойки гомеопатические матричные, соответствующие первому десятичному разведению и субстанции: Активные компоненты Aconitum soongaricum – D1 – 2,3 мг (Аконитум сунгарикум) Verbascum densiflorum – D1 – 2,3 мг (Вербаскум денсифлорум) Alchemilla vulgaris ( Alchemilla ) – D 1 – 2,3 мг Альхемилля вульгарис (Альхемилля)) Echinacea purpurea – D 1 – 2,3 мг (Эхинацея пурпурэа) Mentha piperita – D 1 – 2,3 мг (Мента пиперита) Daphne mezereum ( Mezereum ) – D 1 – 2,3 мг (Дафнэ мезэрэум (Мезэрэум)) Apis mellifica ( Apis ) – D 1 – 2,3 мг (Апис меллифика (Апис)) Atropa bella-donna (Belladonna) – D1 – 2,3 мг (Aтpona белла-донна (Белладонна)) Bryonia dioica – D1 – 2,3 мг (Бриония диоика) Hydrargyri dichloridum – 0,00025 мг (Гидраргири дихлоридум) Вспомогательные вещества Сахароза (сахар белый), желатин, кальция стеарат. |
Реквизиты нормативной документации | ЛП-000462-210622 |
- таблетки подъязычные гомеопатические, №30 - 10 шт. - упаковка контурная ячейковая (3) - пачка картонная, Фармцентр ВИЛАР АО (Россия), 04602329001834
- таблетки подъязычные гомеопатические, №30 - 30 шт. - упаковка контурная ячейковая - пачка картонная, Фармцентр ВИЛАР АО (Россия),
- таблетки подъязычные гомеопатические, №30 - 15 шт. - упаковка контурная ячейковая (2) - пачка картонная, Фармцентр ВИЛАР АО (Россия),
Статус: переоформлено
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Фармцентр ВИЛАР ЗАО (Россия) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 01.03.2011 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 27.12.2018 |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Сандра® |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | |
Состав | Состав (на одну таблетку): В препарате содержатся настойки гомеопатические матричные, соответствующие первому десятичному разведению и субстанции: Активные компоненты Aconitum soongaricum – D1 – 2,3 мг (Аконитум сунгарикум) Verbascum densiflorum – D1 – 2,3 мг (Вербаскум денсифлорум) Alchemilla vulgaris ( Alchemilla ) – D 1 – 2,3 мг Альхемилля вульгарис (Альхемилля)) Echinacea purpurea – D 1 – 2,3 мг (Эхинацея пурпурэа) Mentha piperita – D 1 – 2,3 мг (Мента пиперита) Daphne mezereum ( Mezereum ) – D 1 – 2,3 мг (Дафнэ мезэрэум (Мезэрэум)) Apis mellifica ( Apis ) – D 1 – 2,3 мг (Апис меллифика (Апис)) Atropa bella-donna (Belladonna) – D1 – 2,3 мг (Aтpona белла-донна (Белладонна)) Bryonia dioica – D1 – 2,3 мг (Бриония диоика) Hydrargyri dichloridum – 0,00025 мг (Гидраргири дихлоридум) Вспомогательные вещества Сахароза (сахар белый), желатин, кальция стеарат. |
Реквизиты нормативной документации | ЛП 000462-010311 изменение №2 |
- таблетки подъязычные гомеопатические, №30 - 10 шт. - упаковка контурная ячейковая (3) - пачка картонная, Фармцентр ВИЛАР ЗАО (Россия), 4602329001360
- таблетки подъязычные гомеопатические, №30 - 30 шт. - упаковка контурная ячейковая - пачка картонная, Фармцентр ВИЛАР ЗАО (Россия), 4602329000547
- таблетки подъязычные гомеопатические, №30 - 15 шт. - упаковка контурная ячейковая (2) - пачка картонная, Фармцентр ВИЛАР ЗАО (Россия),
Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).
Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.