Информация по регистрационному удостоверению №ЛП-000474
Статус: действует
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Тульская фармацевтическая фабрика ООО (Россия) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 01.03.2011 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 07.12.2012 |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Люголя раствор с глицерином |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Йод + [Калия йодид+Глицерол] |
Состав | Активное вещество: Йод — 1,0 г Вспомогательные вещества: Калия йодида — 2,0 г Глицерина (глицерола) — 94,0 г Воды очищенной — 3,0 г |
Реквизиты нормативной документации | ЛП 000474-010311 изменение №7 |
- раствор для местного применения, флакон (флакончик) оранжевого стекла 25 г, Тульская фармацевтическая фабрика ООО (Россия), 04603905000272, 4602546001600, 4603905000272
- раствор для местного применения, флакон (флакончик) оранжевого стекла 50 г - пачка картонная, Тульская фармацевтическая фабрика ООО (Россия), 04603905006151, 4603905006151
- раствор для местного применения, флакон (флакончик) оранжевого стекла 25 г - пачка картонная, Тульская фармацевтическая фабрика ООО (Россия), 04603905006137, 4603905006137
- раствор для местного применения, флакон (флакончик) оранжевого стекла 30 г - пачка картонная, Тульская фармацевтическая фабрика ООО (Россия), 04603905006144, 4603905006144
- раствор для местного применения, флакон (флакончик) оранжевого стекла 30 г, Тульская фармацевтическая фабрика ООО (Россия),
- раствор для местного применения, флакон (флакончик) оранжевого стекла 50 г, Тульская фармацевтическая фабрика ООО (Россия),
- раствор для местного применения, флакон (флакончик) полиэтилентерефталатный 25 г, Тульская фармацевтическая фабрика ООО (Россия),
- раствор для местного применения, флакон (флакончик) полиэтилентерефталатный 30 г, Тульская фармацевтическая фабрика ООО (Россия),
- раствор для местного применения, флакон (флакончик) полиэтилентерефталатный 50 г, Тульская фармацевтическая фабрика ООО (Россия),
- раствор для местного применения, флакон (флакончик) полиэтилентерефталатный 50 г - пачка картонная, Тульская фармацевтическая фабрика ООО (Россия),
- раствор для местного применения, флакон (флакончик) полиэтилентерефталатный 25 г - пачка картонная, Тульская фармацевтическая фабрика ООО (Россия),
- раствор для местного применения, флакон (флакончик) полиэтилентерефталатный 30 г - пачка картонная, Тульская фармацевтическая фабрика ООО (Россия),
Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).
Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.