Информация по регистрационному удостоверению №ЛП-000504
Статус: действует
| Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Арт-Фарм ООО (Россия) |
| Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 01.03.2011 |
| Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно |
| Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 23.09.2020 |
| Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
| Торговое наименование | L-Лизина эсцинат® |
| Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Эсцина лизинат |
| Состав | Состав на 1 мл Действующее вещество: L-лизина эсцинат — 1,0 мг. Вспомогательные вещества: Этанол 96% — 200,0 мг, пропиленгликоль — 200,0 мг, вода для инъекций — до 1 мл. |
| Реквизиты нормативной документации | ЛП-000504-190716 изменение №2 |
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата
- концентрат для приготовления раствора для внутривенного введения 1 мг/мл, №10 - ампула 5 мл (5) - упаковка контурная ячейковая (2) - пачка картонная, Галичфарм АО (Украина),
- концентрат для приготовления раствора для внутривенного введения 1 мг/мл, №10 - ампула 5 мл (5) - упаковка контурная ячейковая (2) - пачка картонная, Галичфарм АО (Украина), Медсинтез завод (Россия),
- концентрат для приготовления раствора для внутривенного введения 1 мг/мл, №10 - ампула 5 мл (5) - упаковка контурная ячейковая (2) - пачка картонная, Галичфарм АО (Украина), Фармацеутикал Балканс д.о.о. Нови Бечей (Сербия),
Статус: переоформлено
| Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Фармацеутикал Балканс д.о.о. Нови Бечей (Сербия) |
| Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 01.03.2011 |
| Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно |
| Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 23.09.2020 |
| Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
| Торговое наименование | L-Лизина эсцинат® |
| Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Эсцина лизинат |
| Состав | Состав на 1 мл Действующее вещество: L-лизина эсцинат — 1,0 мг. Вспомогательные вещества: Этанол 96% — 200,0 мг, пропиленгликоль — 200,0 мг, вода для инъекций — до 1 мл. |
| Реквизиты нормативной документации | ЛП-000504-190716 изменение №2 |
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата
- концентрат для приготовления раствора для внутривенного введения 1 мг/мл, №10 - ампула 5 мл (5) - упаковка контурная ячейковая (2) - пачка картонная, Галичфарм АО (Украина),
- концентрат для приготовления раствора для внутривенного введения 1 мг/мл, №10 - ампула 5 мл (5) - упаковка контурная ячейковая (2) - пачка картонная, Галичфарм АО (Украина), Медсинтез завод (Россия),
- концентрат для приготовления раствора для внутривенного введения 1 мг/мл, №10 - ампула 5 мл (5) - упаковка контурная ячейковая (2) - пачка картонная, Галичфарм АО (Украина), Фармацеутикал Балканс д.о.о. Нови Бечей (Сербия),
Статус: переоформлено
| Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Фармацеутикал Балканс д.о.о. Нови Бечей (Сербия) |
| Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 01.03.2011 |
| Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно |
| Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 04.10.2019 |
| Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
| Торговое наименование | L-Лизина эсцинат® |
| Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Эсцина лизинат |
| Состав | Состав на 1 мл Действующее вещество: L-лизина эсцинат — 1,0 мг. Вспомогательные вещества: Этанол 96% — 200,0 мг, пропиленгликоль — 200,0 мг, вода для инъекций — до 1 мл. |
| Реквизиты нормативной документации | ЛП 000504-190716 |
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата
- концентрат для приготовления раствора для внутривенного введения 1 мг/мл, №10 - ампула 5 мл (5) - упаковка контурная ячейковая (2) - пачка картонная, Галичфарм ПАО (Украина), 4823000800724, 4823000804876
- концентрат для приготовления раствора для внутривенного введения 1 мг/мл, №10 - ампула 5 мл (5) - упаковка контурная ячейковая (2) - пачка картонная, Галичфарм ПАО (Украина), Медсинтез завод (Россия), 4607069222112
- концентрат для приготовления раствора для внутривенного введения 1 мг/мл, №10 - ампула 5 мл (5) - упаковка контурная ячейковая (2) - пачка картонная, Галичфарм ПАО (Украина), Фармацеутикал Балканс д.о.о. Нови Бечей (Сербия),
Статус: переоформлено
| Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Галичфарм ПАО (Украина) |
| Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 01.03.2011 |
| Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | 01.03.2016 |
| Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 05.02.2016 |
| Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
| Торговое наименование | L-Лизина эсцинат® |
| Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Эсцина лизинат |
| Состав | Состав на 1 мл Действующее вещество: L-лизина эсцинат — 1,0 мг. Вспомогательные вещества: Этанол 96% — 200,0 мг, пропиленгликоль — 200,0 мг, вода для инъекций — до 1 мл. |
| Реквизиты нормативной документации | ЛП 000504-190716 |
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата
- концентрат для приготовления раствора для внутривенного введения 1 мг/мл, №10 - ампула 5 мл (5) - упаковка контурная ячейковая (2) - пачка картонная, Галичфарм ПАО (Украина), 4823000800724, 4823000804876
- концентрат для приготовления раствора для внутривенного введения 1 мг/мл, №10 - ампула 5 мл (5) - упаковка контурная ячейковая (2) - пачка картонная, Галичфарм ПАО (Украина), Медсинтез завод (Россия), 4607069222112
- концентрат для приготовления раствора для внутривенного введения 1 мг/мл, №10 - ампула 5 мл (5) - упаковка контурная ячейковая (2) - пачка картонная, Галичфарм ПАО (Украина), Фармацеутикал Балканс д.о.о. Нови Бечей (Сербия),
Статус: переоформлено
| Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Галичфарм АО (Украина) |
| Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 01.03.2011 |
| Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | 01.03.2016 |
| Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 19.05.2014 |
| Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
| Торговое наименование | L-Лизина эсцинат® |
| Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Эсцина лизинат |
| Состав | Состав на 1 мл Действующее вещество: L-лизина эсцинат — 1,0 мг. Вспомогательные вещества: Этанол 96% — 200,0 мг, пропиленгликоль — 200,0 мг, вода для инъекций — до 1 мл. |
| Реквизиты нормативной документации | ЛП 000504-010311 |
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата
- концентрат для приготовления раствора для внутривенного введения 1 мг/мл, №10 - ампула 5 мл (5) - упаковка контурная ячейковая (2) - пачка картонная, Галичфарм АО (Украина),
Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).
Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.
События
Реклама: ИП Вышковский Евгений Геннадьевич, ИНН 770406387105, erid=4CQwVszH9pSZqynngpy
Реклама: ИП Вышковский Евгений Геннадьевич, ИНН 770406387105, erid=4CQwVszH9pSZqynngNc
Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrdWg
Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrxzh
Реклама: АНО ДПО «Институт непрерывного медицинского образования», ИНН 7726344117
