Энциклопедия РЛС
 / 
Поиск регистрационных удостоверений
 /  Регистрационное удостоверение ЛП-000656

Герб Российской Федерации

Информация по регистрационному удостоверению
№ЛП-000656

Статус: действует

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Фирн М ООО (Россия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 28.09.2011
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата бессрочно
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 18.02.2019
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Аллергоферон®
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Интерферон альфа-2b + Лоратадин
Состав действующие вещества: интерферон альфа-2b человеческий рекомбинантный не менее 5000 ME лоратадин 0,01 г вспомогательные вещества: сорбиновая кислота — 2,0 мг; динатрия эдетата дигидрат — 1,0 мг; карбомер — 10 мг; троламин — 10 мг; макрогол 4000 — 150 мг; макрогол 400 — 300 мг; вода очищенная — до 1000 мг
Реквизиты нормативной документации ЛП 000656-201216 изменение №3

История перерегистраций

Статус: переоформлено

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Фирн М ЗАО (Россия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 28.09.2011
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата бессрочно
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 18.02.2019
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Аллергоферон®
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Интерферон альфа-2b + Лоратадин
Состав активные вещества: интерферон альфа-2b человеческий рекомбинантный не менее 5000 ME лоратадин 0,01 г вспомогательные вещества: сорбиновая кислота — 2 мг; динатрия эдетата дигидрат — 1 мг; карбомер — 10 мг; троламин — 10 мг; макрогол 4000 — 150 мг; макрогол 400 — 300 мг; вода очищенная — до 1000 мг
Реквизиты нормативной документации ЛП 000656-201216 изменение №1

Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).

Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.

События

Реклама: ИП Вышковский Евгений Геннадьевич, ИНН 770406387105, erid=4CQwVszH9pSZqynngpy

Реклама: ИП Вышковский Евгений Геннадьевич, ИНН 770406387105, erid=4CQwVszH9pSZqynngNc

Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrdWg

Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrxzh

Наш сайт использует файлы cookie, чтобы улучшить работу сайта, повысить его эффективность и удобство. Продолжая использовать сайт rlsnet.ru, вы соглашаетесь с политикой обработки файлов cookie.