Энциклопедия РЛС
 / 
Поиск регистрационных удостоверений
 /  Регистрационное удостоверение ЛП-000664

Герб Российской Федерации

Информация по регистрационному удостоверению
№ЛП-000664

Статус: действует

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата ВИФИТЕХ ЗАО (Россия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 28.09.2011
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата бессрочно
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 16.02.2023
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Аллохол
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Активированный уголь + Желчь + Крапивы двудомной листья + Чеснока посевного луковицы
Состав Состав на одну таблетку: Активные компоненты Желчь крупного рогатого скота                                                                    – 0,080 г Чеснока посевного луковицы                                                                        – 0,040 г Уголь активированный                                                                                  – 0,025 г Крапивы двудомной листья                                                                           – 0,005 г Вспомогательные вещества ядра Целлюлоза микрокристаллическая                                                               – 0,05685 г Тальк                                                                                                                 – 0,00210 г Кальция стеарат                                                                                               – 0,00105 г Вспомогательные вещества оболочки Сахароза (сахар)                                                                                               – 0,130689 г Магния гидроксикарбонат (магния карбонат основной)                           – 0,031410 г Титана диоксид                                                                                                – 0,004574 г Повидон (поливинилпирролидон низкомолекулярный медицинский)   – 0,003532 г Кремния диоксид коллоидный (аэросил)                                                     – 0,001766 г Тальк                                                                                                                 – 0,001766 г Макрогол 6000 (полиэтиленгликоль 6000)                                                  – 0,000883 г Парафин жидкий (вазелиновое масло)                                                         – 0,000265 г Воск пчелиный                                                                                                – 0,000115 г
Реквизиты нормативной документации ЛП 000664-121216 изменение №1
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата

История перерегистраций

Статус: переоформлено

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата ВИФИТЕХ ЗАО (Россия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 28.09.2011
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата бессрочно
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 16.02.2023
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Аллохол
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Активированный уголь + Желчь + Крапивы двудомной листья + Чеснока посевного луковицы
Состав Состав на одну таблетку: Активные компоненты Желчь крупного рогатого скота                                                                    – 0,080 г Чеснока посевного луковицы                                                                        – 0,040 г Уголь активированный                                                                                  – 0,025 г Крапивы двудомной листья                                                                           – 0,005 г Вспомогательные вещества ядра Целлюлоза микрокристаллическая                                                               – 0,05685 г Тальк                                                                                                                 – 0,00210 г Кальция стеарат                                                                                               – 0,00105 г Вспомогательные вещества оболочки Сахароза (сахар)                                                                                               – 0,130689 г Магния гидроксикарбонат (магния карбонат основной)                           – 0,031410 г Титана диоксид                                                                                                – 0,004574 г Повидон (поливинилпирролидон низкомолекулярный медицинский)   – 0,003532 г Кремния диоксид коллоидный (аэросил)                                                     – 0,001766 г Тальк                                                                                                                 – 0,001766 г Макрогол 6000 (полиэтиленгликоль 6000)                                                  – 0,000883 г Парафин жидкий (вазелиновое масло)                                                         – 0,000265 г Воск пчелиный                                                                                                – 0,000115 г
Реквизиты нормативной документации ЛП 000664-121216 изменение №1
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата

Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).

Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.

События

Реклама: ИП Вышковский Евгений Геннадьевич, ИНН 770406387105, erid=4CQwVszH9pSZqynngpy

Реклама: ИП Вышковский Евгений Геннадьевич, ИНН 770406387105, erid=4CQwVszH9pSZqynngNc

Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrdWg

Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrxzh

Наш сайт использует файлы cookie, чтобы улучшить работу сайта, повысить его эффективность и удобство. Продолжая использовать сайт rlsnet.ru, вы соглашаетесь с политикой обработки файлов cookie.