Энциклопедия лекарств
и товаров
аптечного ассортимента


Информация для медицинских специалистов

Натрия хлорид — регистрационное удостоверение ЛП-000955

Номер: ЛП-000955
Дата регистрации: 2016-12-06
Дата прекращения регистрации:
Наименование держателя или владельца регистрационного удостоверения: Славянская аптека ООО
Страна держателя или владельца регистрационного удостоверения: Россия
Торговое наименование лекарственного препарата: Натрия хлорид
Международное непатентованное или группировочное или химическое наименование: Натрия хлорид
Сведения о производителях: производитель
Срок годности: 5 лет В сухом, защищенном от света месте, при температуре 0–25 °C

История перерегистраций

  • ЛП-000955 от 2016-12-06; Славянская аптека ООО (Россия); действует

Упаковки

Инструкция по медицинскому применению


Натрия хлорид
Инструкция по медицинскому применению - РУ № ЛП-000955

Дата последнего изменения: 06.12.2016

Лекарственная форма


Растворитель для приготовления лекарственных форм для инъекций

Состав


Состав на 1 мл

Активное вещество :

Натрия хлорид — 9 мг;

Вспомогательное вещество:

Вода для инъекций — до 1 мл.

Описание лекарственной формы


Прозрачная бесцветная жидкость.

Фармакологическая группа


Растворитель.

Фармакодинамика


Раствор натрия хлорида 0,9% изотоничен плазме крови человека. В малых объемах используется в качестве растворителя для приготовления инъекционных растворов лекарственных средств.

Фармакокинетика


Выводится почками.

Показания


Растворение и разведение лекарственных препаратов.

Противопоказания


Не применять натрия хлорид растворитель для приготовления лекарственных форм для инъекций 0,9% для растворения и разведения лекарственных препаратов, для которых в качестве обязательного указан другой растворитель.

Применение при беременности и кормлении грудью


Возможность применения при беременности и в период грудного вскармливания определяется инструкцией по применению того препарата, для растворения или разведения которого будет применяться растворитель.

Способ применения и дозы


Подкожно, внутримышечно, внутривенно после растворения или разведения лекарственных средств. Приготовление растворов лекарственных препаратов с использованием натрия хлорида растворителя для приготовления лекарственных форм для инъекций 0,9% осуществляется в асептических условиях (вскрытие ампул, наполнение шприца и емкостей с лекарственными препаратами). Путь введения и количество натрия хлорида растворителя для приготовления лекарственных форм для инъекций 0,9% с целью приготовления раствора конкретного препарата определяется инструкцией по применению последнего или в зависимости от ситуации — врачом.

Побочные действия


При использовании раствора натрия хлорида 0,9% в качестве растворителя лекарственных препаратов профиль побочных эффектов зависит от основного лекарственного препарата.

Передозировка


При применении раствора натрия хлорида 0,9% в качестве растворителя лекарственных препаратов симптомы передозировки зависят от основного лекарственного препарата.

Взаимодействие


При смешивании с другими лекарственными препаратами необходимо визуально контролировать совместимость (тем не менее, возможна невидимая и терапевтическая несовместимость). Совместим с коллоидными гемодинамическими кровезаменителями.

Особые указания


Перед растворением/разведением лекарственного препарата в изотоническом растворе натрия хлорида следует внимательно ознакомиться с инструкцией по применению лекарственного препарата. Подготовленный раствор лекарственного средства следует использовать незамедлительно, хранению не подлежит. Остатки неиспользованного раствора подлежат уничтожению.

Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами

Влияние на способность к выполнению потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций (управление транспортными средствами, работа с движущимися механизмами, работа диспетчера, оператора) определяется фармакологическими эффектами и возможным побочным действием основного лекарственного препарата, для растворения или разбавления которого используется изотонический раствор натрия хлорида при приготовлении раствора для инъекций.

Форма выпуска


Растворитель для приготовления лекарственных форм для инъекций 0,9%.

По 5 или 10 мл в полимерные ампулы, изготовленные по технологии « blow - fill - seal» «выдувание-наполнение-запайка».

По 5 или 10 полимерных ампул вместе с инструкцией по медицинскому применению помещают в пачку из картона.

Условия хранения


В сухом, защищенном от света месте при температуре от 0 до 25 °С.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности


5 лет.

Не использовать по истечении срока годности.

Условия отпуска из аптек


По рецепту.