Энциклопедия РЛС
 / 
Поиск регистрационных удостоверений
 /  Регистрационное удостоверение ЛП-001010

Герб Российской Федерации

Информация по регистрационному удостоверению
№ЛП-001010

Статус: истек срок

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Босналек АО (Босния и Герцеговина)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 18.10.2011
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата 18.10.2016
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата)
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Хепабос
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Поливитамины + Фосфолипиды
Состав 1 капсула содержит Действующие вещества: Эссенциальные фосфолипиды              - 300,00 мг Никотинамид                                           - 30,00 мг Пиридоксина гидрохлорид                    - 6,00 мг Рибофлавин                                             - 6,00 мг Тиамина мононитрат                              - 6,00 мг Альфа-токоферола ацетат                       - 6,00 мг Вспомогательные вещества: Триглицериды среднецепочечные        - 45,00 мг Состав капсулы:   Корпус % Крышка % Титана диоксид 1,3333 1,3333 Краситель Хинолиновый желтый 0,4207 0,2836 Краситель Азорубин 0,3066 0,0164 Краситель Понсо 4R 0,0008 0,0652 Краситель Бриллиантовый черный - 0,0498 Желатин До 100 % До 100 %  
Реквизиты нормативной документации ЛП 001010-181011
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата
  • капсулы 474 мг, №50 - 10 шт. - блистер (5) - пачка картонная, Босналек АО (Босния и Герцеговина), 3870010004544
  • капсулы 474 мг, №100 - 10 шт. - блистер (10) - пачка картонная, Босналек АО (Босния и Герцеговина),
  • капсулы 474 мг, №30 - 10 шт. - блистер (3) - пачка картонная, Босналек АО (Босния и Герцеговина), 3870010006432

Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).

Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.

События

Реклама: ИП Вышковский Евгений Геннадьевич, ИНН 770406387105, erid=4CQwVszH9pSZqynngpy

Реклама: ИП Вышковский Евгений Геннадьевич, ИНН 770406387105, erid=4CQwVszH9pSZqynngNc

Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrdWg

Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrxzh

Наш сайт использует файлы cookie, чтобы улучшить работу сайта, повысить его эффективность и удобство. Продолжая использовать сайт rlsnet.ru, вы соглашаетесь с политикой обработки файлов cookie.