Информация по регистрационному удостоверению №ЛП-001075
Статус: действует
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Абди Ибрахим Иляч Санайи ве Тидж А.Ш. (Турция) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 28.10.2011 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 08.08.2023 |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Бронфлекс |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Бензидамин |
Состав | |
Реквизиты нормативной документации | Изм. №1 к ЛП-001075-240119 |
- раствор для местного применения 0.15%, флакон темного стекла 120 мл - пачка картонная, Абди Ибрахим Иляч Санайи ве Тидж А.Ш. (Турция), 3582910073802
- раствор для местного применения 0.15%, флакон темного стекла 120 мл - пачка картонная, Абди Ибрахим Иляч Санайи ве Тидж А.Ш. (Турция),
Статус: переоформлено
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Санофи-Авентис груп АО (Франция) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 28.10.2011 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 08.08.2023 |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Бронфлекс |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Бензидамин |
Состав | |
Реквизиты нормативной документации | Изм. №1 к ЛП-001075-240119 |
- раствор для местного применения 0.15%, флакон темного стекла 120 мл - пачка картонная, Абди Ибрахим Иляч Санайи ве Тидж А.Ш. (Турция), 3582910073802
- раствор для местного применения 0.15%, флакон темного стекла 120 мл - пачка картонная, Абди Ибрахим Иляч Санайи ве Тидж А.Ш. (Турция),
Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).
Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.