Информация по регистрационному удостоверению №ЛП-001079
Статус: действует
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Белмедпрепараты РУП (Республика Беларусь) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 01.11.2011 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 24.09.2020 |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Линкомицина гидрохлорид |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Линкомицин |
Состав | |
Реквизиты нормативной документации | ЛП-001079-240920 |
- раствор для инфузий и внутримышечного введения 300 мг/мл, №10 - ампула 1 мл (10) - коробка (коробочка) картонная, Белмедпрепараты РУП (Республика Беларусь), 4810133006109
- раствор для инфузий и внутримышечного введения 300 мг/мл, №5 - ампула 1 мл (5) - упаковка контурная ячейковая - пачка картонная, Белмедпрепараты РУП (Республика Беларусь), 04810133011110
- раствор для инфузий и внутримышечного введения 300 мг/мл, №10 - ампула 1 мл (5) - упаковка контурная ячейковая (2) - пачка картонная, Белмедпрепараты РУП (Республика Беларусь), 04810133006109, 4810133001197, 4810133006109
- раствор для инфузий и внутримышечного введения 300 мг/мл, №10 - ампула с кольцом излома или надрезом 1 мл (10) - коробка (коробочка) картонная, Белмедпрепараты РУП (Республика Беларусь),
- раствор для инфузий и внутримышечного введения 300 мг/мл, №5 - ампула с кольцом излома или надрезом 1 мл (5) - упаковка контурная ячейковая - пачка картонная, Белмедпрепараты РУП (Республика Беларусь), 04810133004402
- раствор для инфузий и внутримышечного введения 300 мг/мл, №10 - ампула с кольцом излома или надрезом 1 мл (5) - упаковка контурная ячейковая (2) - пачка картонная, Белмедпрепараты РУП (Республика Беларусь), 04810133011127
Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).
Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.