Информация по регистрационному удостоверению №ЛП-001163
Статус: действует
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Алтайвитамины АО (Россия) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 11.11.2011 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 24.04.2020 |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Йодовидон |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Повидон-йод |
Состав | Состав на один баллон: Действующее вещество Повидон-йод — 1,38 г Вспомогательные вещества Левоментол — 0,3 г Этанол (спирт этиловый 95%) — 6,0 г Пропиленгликоль — 9,0 г Натрия фосфата додекагидрат (натрий фосфорнокислый 12-водный) — для регулирования pH Вода очищенная — до получения 30,0 г препарата |
Реквизиты нормативной документации | ЛП-001163-301019 изменение №1 |
- спрей для местного и наружного применения 0.5%, баллон (баллончик) аэрозольный алюминиевый 30 г - пачка картонная, Алтайвитамины АО (Россия), 04603679006340
Статус: переоформлено
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Алтайвитамины ЗАО (Россия) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 11.11.2011 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 24.04.2020 |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Йодовидон |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Повидон-йод |
Состав | Состав на один баллон: Действующее вещество Повидон-йод — 1,38 г Вспомогательные вещества Левоментол — 0,3 г Этанол (спирт этиловый 95%) — 6,0 г Пропиленгликоль — 9,0 г Натрия фосфата додекагидрат (натрий фосфорнокислый 12-водный) — для регулирования pH Вода очищенная — до получения 30,0 г препарата |
Реквизиты нормативной документации | ЛП-001163-301019 |
- спрей для местного и наружного применения 0.5%, баллон (баллончик) аэрозольный алюминиевый 30 г - пачка картонная, Алтайвитамины ЗАО (Россия),
Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).
Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.