Информация по регистрационному удостоверению №ЛП-001167
Статус: исключено из Госреестра
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Санкт-Петербургский НИВВС и предприятие по производству бакерийных препаратов ФГУП ФМБА (Россия) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 11.11.2011 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | |
Дата исключения регистрационного удостоверения | 25.06.2019 |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Этиловый спирт |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Этанол |
Состав | 90% 70% Активные вещества: Этанол (этиловый спирт) 95% 927 г 675 г Вспомогательные вещества: Вода очищенная 73 г 32 г |
Реквизиты нормативной документации | ФС 42-3071-00 |
- раствор для наружного применения и приготовления лекарственных форм 70%, канистра полиэтиленовая 21.5 л, Санкт-Петербургский НИВВС и предприятие по производству бакерийных препаратов ФГУП ФМБА (Россия), 4602431501086
- раствор для наружного применения и приготовления лекарственных форм 70%, канистра полиэтиленовая 10 л, Санкт-Петербургский НИВВС и предприятие по производству бакерийных препаратов ФГУП ФМБА (Россия), 4602431501123, 4602431501130
- раствор для наружного применения и приготовления лекарственных форм 70%, флакон темного стекла 50 мл - пачка картонная, Санкт-Петербургский НИВВС и предприятие по производству бакерийных препаратов ФГУП ФМБА (Россия), 4602431501116
- раствор для наружного применения и приготовления лекарственных форм 70%, флакон темного стекла 100 мл - пачка картонная, Санкт-Петербургский НИВВС и предприятие по производству бакерийных препаратов ФГУП ФМБА (Россия), 4602431500225
- раствор для наружного применения и приготовления лекарственных форм 90%, канистра полиэтиленовая 21.5 л, Санкт-Петербургский НИВВС и предприятие по производству бакерийных препаратов ФГУП ФМБА (Россия), 4602431501079
- раствор для наружного применения и приготовления лекарственных форм 90%, канистра полиэтиленовая 10 л, Санкт-Петербургский НИВВС и предприятие по производству бакерийных препаратов ФГУП ФМБА (Россия), 4602431501109
- раствор для наружного применения и приготовления лекарственных форм 90%, флакон темного стекла 50 мл - пачка картонная, Санкт-Петербургский НИВВС и предприятие по производству бакерийных препаратов ФГУП ФМБА (Россия), 4602431501130
- раствор для наружного применения и приготовления лекарственных форм 90%, флакон темного стекла 100 мл - пачка картонная, Санкт-Петербургский НИВВС и предприятие по производству бакерийных препаратов ФГУП ФМБА (Россия), 4602431500195
Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).
Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.