Информация по регистрационному удостоверению №ЛП-001236
Статус: действует
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Тульская фармацевтическая фабрика ООО (Россия) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 17.11.2011 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 11.09.2012 |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Ментоловое масло |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Левоментол |
Состав | Состав на 100 г. 1 % 2 % Активное вещество: Левоментол - 1,0 г 2,0 г Вспомогательное вещество: Парафин жидкий - 99,0 г 98,0 г |
Реквизиты нормативной документации | ЛП 001236-171111 изменение №2 |
- раствор для местного применения и ингаляций масляный 1%, флакон темного стекла 10 мл, Тульская фармацевтическая фабрика ООО (Россия), 04603905000869
- раствор для местного применения и ингаляций масляный 1%, флакон темного стекла 25 мл, Тульская фармацевтическая фабрика ООО (Россия),
- раствор для местного применения и ингаляций масляный 1%, флакон-капельница темного стекла 10 мл, Тульская фармацевтическая фабрика ООО (Россия),
- раствор для местного применения и ингаляций масляный 1%, флакон-капельница темного стекла 25 мл, Тульская фармацевтическая фабрика ООО (Россия),
- раствор для местного применения и ингаляций масляный 2%, флакон темного стекла 10 мл, Тульская фармацевтическая фабрика ООО (Россия), 04603905017522
- раствор для местного применения и ингаляций масляный 2%, флакон темного стекла 25 мл, Тульская фармацевтическая фабрика ООО (Россия),
- раствор для местного применения и ингаляций масляный 2%, флакон-капельница темного стекла 10 мл, Тульская фармацевтическая фабрика ООО (Россия),
- раствор для местного применения и ингаляций масляный 2%, флакон-капельница темного стекла 25 мл, Тульская фармацевтическая фабрика ООО (Россия),
Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).
Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.