Информация по регистрационному удостоверению №ЛП-001273
Статус: истек срок
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Белмедпрепараты РУП (Республика Беларусь) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 24.11.2011 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | 24.11.2016 |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Цилапенем |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Имипенем + Циластатин |
Состав | Состав на один флакон: Активные вещества: Имипенема моногидрат (в пересчете на имипенем) - 0,250 г или 0,500 г, циластатин натрия (в пересчете на циластатин) - 0,250 г или 0,500 г. |
Реквизиты нормативной документации | ЛП 001273-241111 |
- порошок для приготовления суспензии для внутримышечного введения 0.25 г+0.25 г, бутылка (бутыль) стеклянная - пачка картонная, Белмедпрепараты РУП (Республика Беларусь),
- порошок для приготовления суспензии для внутримышечного введения 0.25 г+0.25 г, флакон - пачка картонная, Белмедпрепараты РУП (Республика Беларусь),
- порошок для приготовления суспензии для внутримышечного введения 0.25 г+0.25 г, №40 - бутылка (бутыль) стеклянная (40) - коробка (коробочка) картонная, Белмедпрепараты РУП (Республика Беларусь),
- порошок для приготовления суспензии для внутримышечного введения 0.25 г+0.25 г, №40 - флакон (40) - коробка (коробочка) картонная, Белмедпрепараты РУП (Республика Беларусь),
- порошок для приготовления суспензии для внутримышечного введения 0.5 г+0.5 г, флакон - пачка картонная, Белмедпрепараты РУП (Республика Беларусь),
- порошок для приготовления суспензии для внутримышечного введения 0.5 г+0.5 г, бутылка (бутыль) стеклянная - пачка картонная, Белмедпрепараты РУП (Республика Беларусь),
- порошок для приготовления суспензии для внутримышечного введения 0.5 г+0.5 г, №40 - флакон (40) - коробка (коробочка) картонная, Белмедпрепараты РУП (Республика Беларусь),
- порошок для приготовления суспензии для внутримышечного введения 0.5 г+0.5 г, №40 - бутылка (бутыль) стеклянная (40) - коробка (коробочка) картонная, Белмедпрепараты РУП (Республика Беларусь),
- порошок для приготовления суспензии для внутримышечного введения 0.25 г+0.25 г, бутылка (бутыль) стеклянная - пачка картонная, Белмедпрепараты РУП (Республика Беларусь),
- порошок для приготовления суспензии для внутримышечного введения 0.25 г+0.25 г, флакон - пачка картонная, Белмедпрепараты РУП (Республика Беларусь), 4810133007687
- порошок для приготовления суспензии для внутримышечного введения 0.25 г+0.25 г, №40 - бутылка (бутыль) стеклянная (40) - коробка (коробочка) картонная, Белмедпрепараты РУП (Республика Беларусь),
- порошок для приготовления суспензии для внутримышечного введения 0.25 г+0.25 г, №40 - флакон (40) - коробка (коробочка) картонная, Белмедпрепараты РУП (Республика Беларусь), 4810133005492
- порошок для приготовления суспензии для внутримышечного введения 0.5 г+0.5 г, бутылка (бутыль) стеклянная - пачка картонная, Белмедпрепараты РУП (Республика Беларусь),
- порошок для приготовления суспензии для внутримышечного введения 0.5 г+0.5 г, флакон - пачка картонная, Белмедпрепараты РУП (Республика Беларусь), 4810133007540
- порошок для приготовления суспензии для внутримышечного введения 0.5 г+0.5 г, №40 - бутылка (бутыль) стеклянная (40) - коробка (коробочка) картонная, Белмедпрепараты РУП (Республика Беларусь),
- порошок для приготовления суспензии для внутримышечного введения 0.5 г+0.5 г, №40 - флакон (40) - коробка (коробочка) картонная, Белмедпрепараты РУП (Республика Беларусь), 4810133005690
Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).
Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.