Информация по регистрационному удостоверению №ЛП-001298
Статус: действует
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Тверская фармацевтическая фабрика ОАО (Россия) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 29.11.2011 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 11.09.2012 |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Подорожника настойка |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Подорожника большого листья |
Состав | Для приготовления настойки используются: Активное вещество Подорожника большого листья -100 г. Вспомогательное вещество Этиловый спирт (этанол) 70 % - достаточное количество до получения 1000 мл настойки. |
Реквизиты нормативной документации | ЛП 001298-291111 |
- настойка, флакон темного стекла 25 мл - пачка картонная, Тверская фармацевтическая фабрика ОАО (Россия), 4603373002938
- настойка, флакон темного стекла 30 мл - пачка картонная, Тверская фармацевтическая фабрика ОАО (Россия),
- настойка, флакон темного стекла 40 мл - пачка картонная, Тверская фармацевтическая фабрика ОАО (Россия),
- настойка, флакон темного стекла 50 мл - пачка картонная, Тверская фармацевтическая фабрика ОАО (Россия),
- настойка, флакон темного стекла 100 мл - пачка картонная, Тверская фармацевтическая фабрика ОАО (Россия),
- настойка, флакон-капельница темного стекла 25 мл - пачка картонная, Тверская фармацевтическая фабрика ОАО (Россия),
- настойка, флакон-капельница темного стекла 30 мл - пачка картонная, Тверская фармацевтическая фабрика ОАО (Россия),
- настойка, флакон-капельница темного стекла 40 мл - пачка картонная, Тверская фармацевтическая фабрика ОАО (Россия),
- настойка, флакон-капельница темного стекла 50 мл - пачка картонная, Тверская фармацевтическая фабрика ОАО (Россия),
- настойка, канистра полиэтиленовая 10 л, Тверская фармацевтическая фабрика ОАО (Россия),
- настойка, канистра полиэтиленовая 19 л, Тверская фармацевтическая фабрика ОАО (Россия),
- настойка, канистра полиэтиленовая 4.5 л, Тверская фармацевтическая фабрика ОАО (Россия),
- настойка, канистра полиэтиленовая 11,5 л, Тверская фармацевтическая фабрика ОАО (Россия),
- настойка, канистра полиэтиленовая 21,5 л, Тверская фармацевтическая фабрика ОАО (Россия),
- настойка, канистра полиэтиленовая 26,5 л, Тверская фармацевтическая фабрика ОАО (Россия),
- настойка, канистра полиэтиленовая 28 л, Тверская фармацевтическая фабрика ОАО (Россия),
- настойка, канистра полиэтиленовая 31,5 л, Тверская фармацевтическая фабрика ОАО (Россия),
- настойка, канистра полиэтиленовая 4,5 л, Тверская фармацевтическая фабрика ОАО (Россия),
Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).
Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.