Информация по регистрационному удостоверению №ЛП-001348
Статус: действует
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Тульская фармацевтическая фабрика ООО (Россия) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 12.12.2011 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 06.11.2014 |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Клей БФ-6 |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | |
Состав | Состав на 100 г Активное вещество: Фенолформальдегидная смола (лак бакелитовый на сухое вещество) — 1,65 г Вспомогательные вещества: Поливинилбутирал (поливинилбутираль) — 9,7 г Дибутилфталат — 3,5г Касторовое масло — 1,75 г Канифоль — 0,85 г Спирт этиловый 95% — 82,55 г |
Реквизиты нормативной документации | ЛП 001348-121211 изменение №4 |
- раствор для наружного применения спиртовой, флакон (флакончик) оранжевого стекла 15 г - пачка картонная, Тульская фармацевтическая фабрика ООО (Россия),
- раствор для наружного применения спиртовой, туба алюминиевая 15 г - пачка картонная, Тульская фармацевтическая фабрика ООО (Россия), 04603905003433, 4603905003433
- раствор для наружного применения спиртовой, флакон (флакончик) оранжевого стекла 10 г - пачка картонная, Тульская фармацевтическая фабрика ООО (Россия),
- раствор для наружного применения спиртовой, флакон (флакончик) оранжевого стекла 5 г - пачка картонная, Тульская фармацевтическая фабрика ООО (Россия),
- раствор для наружного применения спиртовой, флакон (флакончик) оранжевого стекла 25 г - пачка картонная, Тульская фармацевтическая фабрика ООО (Россия),
- раствор для наружного применения спиртовой, флакон (флакончик) оранжевого стекла 40 г - пачка картонная, Тульская фармацевтическая фабрика ООО (Россия),
- раствор для наружного применения спиртовой, туба алюминиевая 10 г - пачка картонная, Тульская фармацевтическая фабрика ООО (Россия), 04603905012756
- раствор для наружного применения спиртовой, туба алюминиевая 5 г - пачка картонная, Тульская фармацевтическая фабрика ООО (Россия),
- раствор для наружного применения спиртовой, туба алюминиевая 25 г - пачка картонная, Тульская фармацевтическая фабрика ООО (Россия), 04603905012954
- раствор для наружного применения спиртовой, туба алюминиевая 40 г - пачка картонная, Тульская фармацевтическая фабрика ООО (Россия),
- раствор для наружного применения спиртовой, флакон-капельница полимерная 10 г - пачка картонная, Тульская фармацевтическая фабрика ООО (Россия), 04603905012732
- раствор для наружного применения спиртовой, флакон-капельница полимерная 5 г - пачка картонная, Тульская фармацевтическая фабрика ООО (Россия),
- раствор для наружного применения спиртовой, флакон-капельница полимерная 30 г - пачка картонная, Тульская фармацевтическая фабрика ООО (Россия),
Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).
Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.