Информация по регистрационному удостоверению №ЛП-001437
Статус: исключено из Госреестра
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Юнифарм, Инк. (США) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 17.01.2012 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 06.09.2017 |
Дата исключения регистрационного удостоверения | 19.05.2021 |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Артра® МСМ форте |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | |
Состав | Одна таблетка, покрытая пленочной оболочкой содержит: Действующие вещества: Хондроитина сульфат натрия 400 мг Глюкозамина гидрохлорид 500 мг Метилсульфонилметан 1 300 мг Натрия гиалуронат (в пересчете на гиалуроновую кислоту) 10 мг 1 — общепринятое сокращение (синоним) МСМ. Вспомогательные вещества: Целлюлоза микрокристаллическая 199,4 мг, кальция гидрофосфата дигидрат 119,6 мг, стеариновая кислота 48 мг, кроскармеллоза натрия 50 мг, магния стеарат 10 мг, кремния диоксид коллоидный 4 мг. Оболочка: опадрай II оранжевый (гипромеллоза 17,56 мг, полидекстроза 7,92 мг, краситель титана диоксид (Е171) 0,44 мг, тальк 7,88 мг, мальтодекстрин 4,68 мг, триглицериды средней длины цепи 0,60 мг, красителя солнечного заката желтого алюминиевый лак (Е110) 0,92 мг) 40 мг. |
Реквизиты нормативной документации | ЛП 001437-170112 |
- таблетки, покрытые пленочной оболочкой, №30 - 30 шт. - флакон (флакончик) полиэтиленовый - пачка картонная, Юнифарм, Инк. (США), 3629008051035
- таблетки, покрытые пленочной оболочкой, №60 - 60 шт. - флакон (флакончик) полиэтиленовый - пачка картонная, Юнифарм, Инк. (США), 3629008051066
- таблетки, покрытые пленочной оболочкой, №100 - 100 шт. - флакон (флакончик) полиэтиленовый - пачка картонная, Юнифарм, Инк. (США), 3629008051103
- таблетки, покрытые пленочной оболочкой, №20 - 10 шт. - блистер (2) - пачка картонная, Юнифарм, Инк. (США), 3629008051202
- таблетки, покрытые пленочной оболочкой, №30 - 10 шт. - блистер (3) - пачка картонная, Юнифарм, Инк. (США), 3629008051301
- таблетки, покрытые пленочной оболочкой, №40 - 10 шт. - блистер (4) - пачка картонная, Юнифарм, Инк. (США), 3629008051400
- таблетки, покрытые пленочной оболочкой, №60 - 10 шт. - блистер (6) - пачка картонная, Юнифарм, Инк. (США), 3629008051608
- таблетки, покрытые пленочной оболочкой, №90 - 10 шт. - блистер (9) - пачка картонная, Юнифарм, Инк. (США), 3629008051905
- таблетки, покрытые пленочной оболочкой, №100 - 10 шт. - блистер (10) - пачка картонная, Юнифарм, Инк. (США), 3629008051011
- таблетки, покрытые пленочной оболочкой, №30 - 15 шт. - блистер (2) - пачка картонная, Юнифарм, Инк. (США),
- таблетки, покрытые пленочной оболочкой, №45 - 15 шт. - блистер (3) - пачка картонная, Юнифарм, Инк. (США), 3629008051455
- таблетки, покрытые пленочной оболочкой, №60 - 15 шт. - блистер (4) - пачка картонная, Юнифарм, Инк. (США),
- таблетки, покрытые пленочной оболочкой, №90 - 15 шт. - блистер (6) - пачка картонная, Юнифарм, Инк. (США),
- таблетки, покрытые пленочной оболочкой, №135 - 15 шт. - блистер (9) - пачка картонная, Юнифарм, Инк. (США), 3629008051134
- таблетки, покрытые пленочной оболочкой, №150 - 15 шт. - блистер (10) - пачка картонная, Юнифарм, Инк. (США), 3629008051158
Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).
Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.