Энциклопедия РЛС
 / 
Поиск регистрационных удостоверений
 /  Регистрационное удостоверение ЛП-001460

Герб Российской Федерации

Информация по регистрационному удостоверению
№ЛП-001460

Статус: выдано по правилам ЕАЭС

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Кировская фармацевтическая фабрика АО (Россия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 26.01.2012
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата 28.10.2028
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 15.08.2024
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Сустэффект® скипидарный
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Скипидар живичный
Состав Состав на 100 г мази: Активный компонент: Скипидар живичный [Масло терпентинное очищенное]                             — 20,0 г (содержание α‑пинена в масле терпентинном не менее 50%) Вспомогательные вещества: Ланолин                                                                        — 1,0 г Полисорбат‑80 (твин‑80)                                             — 0,1 г Вазелин                                                                         — 48,0 г Эмульгатор «Твердый‑2» (Т‑2), марка «А»               — 8,0 г Вода очищенная                                                           — 24,0 г
Реквизиты нормативной документации ЛП-001460-090119 изменение №2, ЛП-№(014324)-(РГ-RU)-080426
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата

История перерегистраций

Статус: переоформлено

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Кировская фармацевтическая фабрика АО (Россия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 26.01.2012
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата бессрочно
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 09.01.2019
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Скипидарная мазь
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Скипидар живичный
Состав Состав на 100 г мази: Активный компонент: Скипидар живичный [Масло терпентинное очищенное]                             — 20,0 г (содержание α‑пинена в масле терпентинном не менее 50%) Вспомогательные вещества: Ланолин                                                                        — 1,0 г Полисорбат‑80 (твин‑80)                                             — 0,1 г Вазелин                                                                         — 48,0 г Эмульгатор «Твердый‑2» (Т‑2), марка «А»               — 8,0 г Вода очищенная                                                           — 24,0 г
Реквизиты нормативной документации ЛП 001460-260112
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата

Статус: переоформлено

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Кировская фармацевтическая фабрика ОАО (Россия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 26.01.2012
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата бессрочно
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 15.05.2017
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Скипидарная мазь
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Скипидар живичный
Состав Состав на 100 г мази: Активный компонент: Скипидар живичный [Масло терпентинное очищенное]                             — 20,0 г (содержание α‑пинена в масле терпентинном не менее 50%) Вспомогательные вещества: Ланолин                                                                        — 1,0 г Полисорбат‑80 (твин‑80)                                             — 0,1 г Вазелин                                                                         — 48,0 г Эмульгатор «Твердый‑2» (Т‑2), марка «А»               — 8,0 г Вода очищенная                                                           — 24,0 г
Реквизиты нормативной документации ФС 42-1164-78, ЛП 001460-260112
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата

Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).

Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.

События

Реклама: ИП Вышковский Евгений Геннадьевич, ИНН 770406387105, erid=F7NfYUJCUneP5W78VwNF

Реклама: ИП Вышковский Евгений Геннадьевич, ИНН 770406387105, erid=F7NfYUJCUneP5W79xufv

Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrdWg

Реклама

Наш сайт использует файлы cookie, чтобы улучшить работу сайта, повысить его эффективность и удобство. Продолжая использовать сайт rlsnet.ru, вы соглашаетесь с политикой обработки файлов cookie.