Информация по регистрационному удостоверению №ЛП-001542
Статус: действует
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Армавирская биофабрика ФКП (Россия) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 28.02.2012 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 27.04.2018 |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Натрия хлорид |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Натрия хлорид |
Состав | |
Реквизиты нормативной документации | ЛП-001542-270418 |
- растворитель для приготовления лекарственных форм для инъекций 0.9%, №10 - ампула 2 мл (5) - упаковка контурная ячейковая (2) - пачка картонная, Армавирская биофабрика ФКП (Россия),
- растворитель для приготовления лекарственных форм для инъекций 0.9%, №10 - ампула 2 мл (10) - пачка картонная, Армавирская биофабрика ФКП (Россия), 04605894003722, 4605894003722
- растворитель для приготовления лекарственных форм для инъекций 0.9%, №10 - ампула 5 мл (10) - пачка картонная, Армавирская биофабрика ФКП (Россия), 04605894003739, 4605894003739
- растворитель для приготовления лекарственных форм для инъекций 0.9%, №10 - ампула 5 мл (5) - упаковка контурная ячейковая (2) - пачка картонная, Армавирская биофабрика ФКП (Россия),
- растворитель для приготовления лекарственных форм для инъекций 0.9%, №10 - ампула 10 мл (10) - пачка картонная, Армавирская биофабрика ФКП (Россия), 04605894003746, 4605894003746
- растворитель для приготовления лекарственных форм для инъекций 0.9%, №10 - ампула 10 мл (5) - упаковка контурная ячейковая (2) - пачка картонная, Армавирская биофабрика ФКП (Россия),
Статус: переоформлено
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Армавирская биологическая фабрика ФГУП (Россия) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 28.02.2012 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 21.10.2014 |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Натрия хлорид |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Натрия хлорид |
Состав | |
Реквизиты нормативной документации | ЛП 001542-280212 изменение №1 |
- растворитель для приготовления лекарственных форм для инъекций 0.9%, №10 - ампула 2 мл (5) - упаковка контурная ячейковая (2) - пачка картонная, Армавирская биологическая фабрика ФГУП (Россия),
- растворитель для приготовления лекарственных форм для инъекций 0.9%, №10 - ампула 2 мл (10) - пачка картонная, Армавирская биологическая фабрика ФГУП (Россия), 4605894003722
- растворитель для приготовления лекарственных форм для инъекций 0.9%, №10 - ампула 5 мл (10) - пачка картонная, Армавирская биологическая фабрика ФГУП (Россия), 4605894003739
- растворитель для приготовления лекарственных форм для инъекций 0.9%, №10 - ампула 5 мл (5) - упаковка контурная ячейковая (2) - пачка картонная, Армавирская биологическая фабрика ФГУП (Россия),
- растворитель для приготовления лекарственных форм для инъекций 0.9%, №10 - ампула 10 мл (10) - пачка картонная, Армавирская биологическая фабрика ФГУП (Россия), 4605894003746
- растворитель для приготовления лекарственных форм для инъекций 0.9%, №10 - ампула 10 мл (5) - упаковка контурная ячейковая (2) - пачка картонная, Армавирская биологическая фабрика ФГУП (Россия),
Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).
Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.