Информация по регистрационному удостоверению №ЛП-001601
Статус: действует
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Озон ООО (Россия) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 23.03.2012 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 29.11.2022 |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Ихтиоловая мазь |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Ихтаммол |
Состав | В 100 г мази с концентрацией действующего вещества 10% содержится Действующее вещество Ихтиол (ихтаммол) — 10,0 г. Вспомогательные вещества Вазелин — 90,0 г. В 100 г мази с концентрацией действующего вещества 20% содержится Действующее вещество Ихтиол (ихтаммол) — 20,0 г. Вспомогательные вещества Вазелин — 80,0 г. |
Реквизиты нормативной документации | ЛП-001601-291122 |
- мазь для наружного применения 10%, туба алюминиевая 25 г - пачка картонная, Озон ООО (Россия), 04607027765217
- мазь для наружного применения 10%, банка (баночка) стеклянная 5 г - пачка картонная, Озон ООО (Россия),
- мазь для наружного применения 10%, банка (баночка) стеклянная 10 г - пачка картонная, Озон ООО (Россия),
- мазь для наружного применения 10%, банка (баночка) стеклянная 15 г - пачка картонная, Озон ООО (Россия),
- мазь для наружного применения 10%, банка (баночка) стеклянная 20 г - пачка картонная, Озон ООО (Россия),
- мазь для наружного применения 10%, банка (баночка) стеклянная 25 г - пачка картонная, Озон ООО (Россия),
- мазь для наружного применения 10%, банка (баночка) стеклянная 30 г - пачка картонная, Озон ООО (Россия),
- мазь для наружного применения 20%, туба алюминиевая 25 г - пачка картонная, Озон ООО (Россия), 04607027765224, 4607027765221, 4607027765224
- мазь для наружного применения 20%, банка (баночка) стеклянная 5 г - пачка картонная, Озон ООО (Россия),
- мазь для наружного применения 20%, банка (баночка) стеклянная 10 г - пачка картонная, Озон ООО (Россия),
- мазь для наружного применения 20%, банка (баночка) стеклянная 15 г - пачка картонная, Озон ООО (Россия),
- мазь для наружного применения 20%, банка (баночка) стеклянная 20 г - пачка картонная, Озон ООО (Россия),
- мазь для наружного применения 20%, банка (баночка) стеклянная 25 г - пачка картонная, Озон ООО (Россия),
- мазь для наружного применения 20%, банка (баночка) стеклянная 30 г - пачка картонная, Озон ООО (Россия),
Статус: переоформлено
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Озон ООО (Россия) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 23.03.2012 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 11.09.2019 |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Ихтиоловая мазь |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Ихтаммол |
Состав | В 100 г мази с концентрацией действующего вещества 10% содержится Действующее вещество Ихтиол (ихтаммол) — 10,0 г. Вспомогательные вещества Вазелин — 90,0 г. В 100 г мази с концентрацией действующего вещества 20% содержится Действующее вещество Ихтиол (ихтаммол) — 20,0 г. Вспомогательные вещества Вазелин — 80,0 г. |
Реквизиты нормативной документации | ЛП-001601-291122 |
- мазь для наружного применения 10%, туба алюминиевая 25 г - пачка картонная, Озон ООО (Россия), 04607027765217
- мазь для наружного применения 10%, банка (баночка) стеклянная 5 г - пачка картонная, Озон ООО (Россия),
- мазь для наружного применения 10%, банка (баночка) стеклянная 10 г - пачка картонная, Озон ООО (Россия),
- мазь для наружного применения 10%, банка (баночка) стеклянная 15 г - пачка картонная, Озон ООО (Россия),
- мазь для наружного применения 10%, банка (баночка) стеклянная 20 г - пачка картонная, Озон ООО (Россия),
- мазь для наружного применения 10%, банка (баночка) стеклянная 25 г - пачка картонная, Озон ООО (Россия),
- мазь для наружного применения 10%, банка (баночка) стеклянная 30 г - пачка картонная, Озон ООО (Россия),
- мазь для наружного применения 20%, туба алюминиевая 25 г - пачка картонная, Озон ООО (Россия), 04607027765224, 4607027765221, 4607027765224
- мазь для наружного применения 20%, банка (баночка) стеклянная 5 г - пачка картонная, Озон ООО (Россия),
- мазь для наружного применения 20%, банка (баночка) стеклянная 10 г - пачка картонная, Озон ООО (Россия),
- мазь для наружного применения 20%, банка (баночка) стеклянная 15 г - пачка картонная, Озон ООО (Россия),
- мазь для наружного применения 20%, банка (баночка) стеклянная 20 г - пачка картонная, Озон ООО (Россия),
- мазь для наружного применения 20%, банка (баночка) стеклянная 25 г - пачка картонная, Озон ООО (Россия),
- мазь для наружного применения 20%, банка (баночка) стеклянная 30 г - пачка картонная, Озон ООО (Россия),
Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).
Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.