Энциклопедия РЛС
 / 
Поиск регистрационных удостоверений
 /  Регистрационное удостоверение ЛП-001605

Герб Российской Федерации

Информация по регистрационному удостоверению
№ЛП-001605

Статус: действует

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Альпен Фарма ГмбХ (Германия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 23.03.2012
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата бессрочно
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 09.01.2023
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Дормикинд
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование
Состав В одной таблетке содержится: Действующие вещества: Cypripedium parviflorum var. pubescens (Cypripedium pubescens) D4 15,00 мг, Magnesium carbonicum D10 20,00 мг, Zincum valerianicum D12 15,00 мг. Вспомогательные вещества: Лактозы моногидрат - 29,85 мг, целлюлоза микрокристаллическая - 15,00 мг, тальк - 5,00 мг, магния стеарат - 0,15 мг.
Реквизиты нормативной документации ЛП-001605-170717 изменение №2
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата

История перерегистраций

Статус: переоформлено

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Дойче Хомеопати-Унион ДХУ-Арцнаймиттель ГмбХ и Ко. КГ (Германия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 23.03.2012
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата бессрочно
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 09.01.2023
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Дормикинд
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование
Состав В одной таблетке содержится: Действующие вещества: Cypripedium parviflorum var. pubescens (Cypripedium pubescens) D4 15,00 мг, Magnesium carbonicum D10 20,00 мг, Zincum valerianicum D12 15,00 мг. Вспомогательные вещества: Лактозы моногидрат - 29,85 мг, целлюлоза микрокристаллическая - 15,00 мг, тальк - 5,00 мг, магния стеарат - 0,15 мг.
Реквизиты нормативной документации ЛП-001605-170717 изменение №2
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата

Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).

Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.

События

Реклама: ИП Вышковский Евгений Геннадьевич, ИНН 770406387105, erid=4CQwVszH9pSZqynngpy

Реклама: ИП Вышковский Евгений Геннадьевич, ИНН 770406387105, erid=4CQwVszH9pSZqynngNc

Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrdWg

Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrxzh

Наш сайт использует файлы cookie, чтобы улучшить работу сайта, повысить его эффективность и удобство. Продолжая использовать сайт rlsnet.ru, вы соглашаетесь с политикой обработки файлов cookie.