Информация по регистрационному удостоверению №ЛП-001682
Статус: действует
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Крокус-ФАРМ Фармацевтическая компания ООО (ООО «ФК Крокус-ФАРМ») (Россия) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 02.05.2012 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | 31.12.2025 |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 10.12.2021 |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Солодки сироп |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Солодки корни |
Состав | На 100 г: Активное вещество : Солодки корней экстракт густой — 4 г Вспомогательные вещества : Сахарный сироп — 86 г Этанол (этиловый спирт) 95% — 9 г Вода очищенная — 1 г |
Реквизиты нормативной документации | ЛП 001682-020512 изменение №2 |
Статус: переоформлено
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Омская фармфабрика (Россия) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 02.05.2012 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 10.12.2021 |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Солодки сироп |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Солодки корни |
Состав | На 100 г: Активное вещество : Солодки корней экстракт густой — 4 г Вспомогательные вещества : Сахарный сироп — 86 г Этанол (этиловый спирт) 95% — 9 г Вода очищенная — 1 г |
Реквизиты нормативной документации | ЛП 001682-020512 изменение №2 |
Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).
Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.