Энциклопедия РЛС
 / 
Поиск регистрационных удостоверений
 /  Регистрационное удостоверение ЛП-001706

Герб Российской Федерации

Информация по регистрационному удостоверению
№ЛП-001706

Статус: действует

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Технология лекарств (Россия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 10.05.2012
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата 31.12.2025
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 02.09.2022
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Микофенолата Мофетил-ТЛ
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Микофенолата мофетил
Состав Каждая таблетка, покрытая пленочной оболочкой, содержит: Действующее вещество : Микофенолата мофетил — 500,00 мг; Вспомогательные вещества : Целлюлоза микрокристаллическая тип 101, повидон К‑90, кроскармеллоза натрия, магния стеарат; Пленочная оболочка : Опадрай II 85F48105 белый [поливиниловый спирт, макрогол 4000, тальк, титана диоксид].
Реквизиты нормативной документации ЛП 001706-200617 изменение №4
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата

История перерегистраций

Статус: переоформлено

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Технология лекарств (Россия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 10.05.2012
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата бессрочно
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 02.09.2022
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Микофенолата Мофетил-ТЛ
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Микофенолата мофетил
Состав Каждая таблетка, покрытая пленочной оболочкой, содержит: Действующее вещество : Микофенолата мофетил — 500,00 мг; Вспомогательные вещества : Целлюлоза микрокристаллическая тип 101, повидон К‑90, кроскармеллоза натрия, магния стеарат; Пленочная оболочка : Опадрай II 85F48105 белый [поливиниловый спирт, макрогол 4000, тальк, титана диоксид].
Реквизиты нормативной документации ЛП 001706-200617 изменение №3
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата

Статус: переоформлено

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Технология лекарств (Россия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 10.05.2012
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата бессрочно
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 20.06.2017
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Микофенолата Мофетил-ТЛ
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Микофенолата мофетил
Состав Каждая таблетка, покрытая пленочной оболочкой, содержит: Действующее вещество : Микофенолата мофетил — 500,00 мг; Вспомогательные вещества : Целлюлоза микрокристаллическая тип 101, повидон К‑90, кроскармеллоза натрия, магния стеарат; Пленочная оболочка : Опадрай II 85F48105 белый [поливиниловый спирт, макрогол 4000, тальк, титана диоксид].
Реквизиты нормативной документации ЛП 001706-200617 изменение №3
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата

Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).

Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.

События

Реклама: ИП Вышковский Евгений Геннадьевич, ИНН 770406387105, erid=4CQwVszH9pSZqynngpy

Реклама: ИП Вышковский Евгений Геннадьевич, ИНН 770406387105, erid=4CQwVszH9pSZqynngNc

Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrdWg

Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrxzh

Реклама: ООО «РЛС-Библиомед», ИНН 7714758963

Наш сайт использует файлы cookie, чтобы улучшить работу сайта, повысить его эффективность и удобство. Продолжая использовать сайт rlsnet.ru, вы соглашаетесь с политикой обработки файлов cookie.