Энциклопедия РЛС
 / 
Поиск регистрационных удостоверений
 /  Регистрационное удостоверение ЛП-001714

Герб Российской Федерации

Информация по регистрационному удостоверению
№ЛП-001714

Статус: действует, на подтверждении государственной регистрации

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Мосхимфармпрепараты им. Н.А. Семашко (Россия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 02.07.2012
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата 02.07.2017
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата)
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Каметон-МХФП
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Камфора + Хлоробутанол + Эвкалипта прутовидного листьев масло + [Левоментол]
Состав В 1 баллоне на 15 г препарата / на 30 г препарата содержится: Активные вещества:         хлоробутанола гемигидрат (хлоробутанол) (в пересчете на 100 % вещество хлоробутанол) - 0,05 г / 0,1 г         камфора синтетическая (камфора) (в пересчете на 100 % вещество) - 0,05 г / 0,1 г         L -ментол (левоментол) (в пересчете на 100 % вещество) - 0,05 г / 0,1 г         эвкалиптовое масло - 0,05 г / 0,1 г. Вспомогательные вещества:         изопропилмиристат - 4,8 г / 9,6 г         пропеллент HFC -134 a (1,1,1,2-тетрафтор- этан) - 10,0 г / 20,0 г
Реквизиты нормативной документации ЛП 001714-020712
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата
  • аэрозоль для местного применения, баллон (баллончик) аэрозольный алюминиевый с клапаном дозирующего действия 15 г - пачка картонная, Мосхимфармпрепараты им. Н.А. Семашко (Россия), 4600828005049
  • аэрозоль для местного применения, баллон (баллончик) аэрозольный алюминиевый с клапаном дозирующего действия 30 г - пачка картонная, Мосхимфармпрепараты им. Н.А. Семашко (Россия), 4600828005056

Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).

Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.

События

Реклама: ИП Вышковский Евгений Геннадьевич, ИНН 770406387105, erid=4CQwVszH9pSZqynngpy

Реклама: ИП Вышковский Евгений Геннадьевич, ИНН 770406387105, erid=4CQwVszH9pSZqynngNc

Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrdWg

Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrxzh

Наш сайт использует файлы cookie, чтобы улучшить работу сайта, повысить его эффективность и удобство. Продолжая использовать сайт rlsnet.ru, вы соглашаетесь с политикой обработки файлов cookie.