Энциклопедия РЛС
 / 
Поиск регистрационных удостоверений
 /  Регистрационное удостоверение ЛП-001749

Герб Российской Федерации

Информация по регистрационному удостоверению
№ЛП-001749

Статус: действует

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Технология лекарств (Россия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 02.07.2012
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата 31.12.2025
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 19.10.2023
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Ламивудин-3ТС
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Ламивудин
Состав Состав на одну таблетку: Действующее вещество: Ламивудин — 150,0 мг; Вспомогательные вещества: Целлюлоза микрокристаллическая, карбоксиметилкрахмал натрия, магния стеарат, кремния диоксид коллоидный; Оболочка пленочная: Аквариус Прайм BAP218010 белый [гипромеллоза, титана диоксид, макрогол].
Реквизиты нормативной документации ЛП 001749-020712 изменение №9
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата

История перерегистраций

Статус: переоформлено

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Технология лекарств (Россия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 02.07.2012
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата бессрочно
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 08.08.2019
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Ламивудин-3ТС
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Ламивудин
Состав Состав на одну таблетку: Действующее вещество: Ламивудин — 150,0 мг; Вспомогательные вещества: Целлюлоза микрокристаллическая, карбоксиметилкрахмал натрия, магния стеарат, кремния диоксид коллоидный; Оболочка пленочная: Аквариус Прайм BAP 218010 белый [гипромеллоза, титана диоксид, макрогол].
Реквизиты нормативной документации ЛП 001749-020712 изменение №6
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата

Статус: переоформлено

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Технология лекарств (Россия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 02.07.2012
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата бессрочно
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 03.07.2017
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Ламивудин-3ТС
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Ламивудин
Состав Состав на одну таблетку: Действующее вещество: Ламивудин — 150,0 мг; Вспомогательные вещества: Целлюлоза микрокристаллическая, карбоксиметилкрахмал натрия, магния стеарат, кремния диоксид коллоидный; Оболочка пленочная: Аквариус Прайм BAP 218010 белый [гипромеллоза, титана диоксид, макрогол].
Реквизиты нормативной документации ЛП 001749-020712 изменение №6
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата

Статус: переоформлено

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Технология лекарств (Россия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 02.07.2012
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата 02.07.2017
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 26.06.2016
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Ламивудин-3ТС
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Ламивудин
Состав Состав на одну таблетку: Действующее вещество: Ламивудин — 150,0 мг; Вспомогательные вещества: Целлюлоза микрокристаллическая, карбоксиметилкрахмал натрия, магния стеарат, кремния диоксид коллоидный; Оболочка пленочная: Аквариус Прайм BAP 218010 белый [гипромеллоза, титана диоксид, макрогол].
Реквизиты нормативной документации ЛП 001749-020712 изменение №4
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата

Статус: переоформлено

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Технология лекарств (Россия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 02.07.2012
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата 02.07.2017
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 17.06.2013
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Ламивудин-3ТС
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Ламивудин
Состав Состав на одну таблетку: Действующее вещество: Ламивудин — 150,0 мг; Вспомогательные вещества: Целлюлоза микрокристаллическая, карбоксиметилкрахмал натрия, магния стеарат, кремния диоксид коллоидный; Оболочка пленочная: Аквариус Прайм BAP 218010 белый [гипромеллоза, титана диоксид, макрогол].
Реквизиты нормативной документации ЛП 001749-020712 изменение №6
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата

Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).

Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.

События

Реклама: ИП Вышковский Евгений Геннадьевич, ИНН 770406387105, erid=4CQwVszH9pSZqynngpy

Реклама: ИП Вышковский Евгений Геннадьевич, ИНН 770406387105, erid=4CQwVszH9pSZqynngNc

Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrdWg

Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrxzh

Реклама: АНО ДПО «Институт непрерывного медицинского образования», ИНН 7726344117

Наш сайт использует файлы cookie, чтобы улучшить работу сайта, повысить его эффективность и удобство. Продолжая использовать сайт rlsnet.ru, вы соглашаетесь с политикой обработки файлов cookie.