Информация по регистрационному удостоверению №ЛП-002051
Статус: действует
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Фармстандарт-Лексредства (Россия) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 15.04.2013 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | 31.12.2025 |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 04.04.2022 |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Беклометазон-аэро |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Беклометазон |
Состав | Состав на 1 дозу: Действующее вещество: 50 мкг/доза 100 мкг/доза 250 мкг/доза Беклометазона дипропионат 0,050 мг 0,100 мг 0,250 мг Вспомогательные вещества: Спирт этиловый абсолютированный марки А 10,000 мг 10,000 мг 10,000 мг Триэтилцитрат 0,011 мг 0,011 мг 0,011 мг Пропеллент R 134а (1,1,1,2‑тетрафторэтан) 60,450 мг 60,450 мг 60,450 мг |
Реквизиты нормативной документации | ЛП-002051-051219 изменение №3 |
- аэрозоль для ингаляций дозированный 100 мкг/доза, баллон (баллончик) аэрозольный алюминиевый (200 доз) - пачка картонная, Фармстандарт-Лексредства (Россия), 04601669016195, 4601669016195
- аэрозоль для ингаляций дозированный 250 мкг/доза, баллон (баллончик) аэрозольный алюминиевый (200 доз) - пачка картонная, Фармстандарт-Лексредства (Россия), 04601669016201, 4601669016201
- аэрозоль для ингаляций дозированный 50 мкг/доза, баллон (баллончик) аэрозольный алюминиевый (200 доз) - пачка картонная, Фармстандарт-Лексредства (Россия), 04601669016188, 4601669016188
Статус: переоформлено
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | ФАРМКОМПАНИЯ ООО (Россия) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 15.04.2013 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 04.04.2022 |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Беклометазон-аэронатив |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Беклометазон |
Состав | Состав на 1 дозу: Действующее вещество: 50 мкг/доза 100 мкг/доза 250 мкг/доза Беклометазона дипропионат 0,050 мг 0,100 мг 0,250 мг Вспомогательные вещества: Спирт этиловый абсолютированный марки А 10,000 мг 10,000 мг 10,000 мг Триэтилцитрат 0,011 мг 0,011 мг 0,011 мг Пропеллент R 134а (1,1,1,2‑тетрафторэтан) 60,450 мг 60,450 мг 60,450 мг |
Реквизиты нормативной документации | ЛП-002051-051219 изменение №1 |
- аэрозоль для ингаляций дозированный 100 мкг/доза, баллон (баллончик) аэрозольный алюминиевый (200 доз) - пачка картонная, Натива ООО (Россия), 04630008130452, 4601669008367, 4630008130476
- аэрозоль для ингаляций дозированный 250 мкг/доза, баллон (баллончик) аэрозольный алюминиевый (200 доз) - пачка картонная, Натива ООО (Россия), 04630008130445, 4630008130483
- аэрозоль для ингаляций дозированный 50 мкг/доза, баллон (баллончик) аэрозольный алюминиевый (200 доз) - пачка картонная, Натива ООО (Россия), 04630008130506, 4630008130469
- аэрозоль для ингаляций дозированный 100 мкг/доза, баллон (баллончик) аэрозольный алюминиевый (200 доз) - пачка картонная, Фармстандарт-Лексредства (Россия), 04601669008367, 04630008130407, 4601669008367
- аэрозоль для ингаляций дозированный 250 мкг/доза, баллон (баллончик) аэрозольный алюминиевый (200 доз) - пачка картонная, Фармстандарт-Лексредства (Россия), 04601669008374, 4601669008374
- аэрозоль для ингаляций дозированный 50 мкг/доза, баллон (баллончик) аэрозольный алюминиевый (200 доз) - пачка картонная, Фармстандарт-Лексредства (Россия), 04601669008350, 4601669008350
Статус: переоформлено
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Натива ООО (Россия) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 15.04.2013 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 26.02.2020 |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Беклометазон-аэронатив |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Беклометазон |
Состав | Состав на 1 дозу: Действующее вещество: 50 мкг/доза 100 мкг/доза 250 мкг/доза Беклометазона дипропионат 0,050 мг 0,100 мг 0,250 мг Вспомогательные вещества: Спирт этиловый абсолютированный марки А 10,000 мг 10,000 мг 10,000 мг Триэтилцитрат 0,011 мг 0,011 мг 0,011 мг Пропеллент R 134а (1,1,1,2‑тетрафторэтан) 60,450 мг 60,450 мг 60,450 мг |
Реквизиты нормативной документации | ЛП-002051-051219 изменение №1 |
- аэрозоль для ингаляций дозированный 100 мкг/доза, баллон (баллончик) аэрозольный алюминиевый (200 доз) - пачка картонная, Натива ООО (Россия), 04630008130452, 4601669008367, 4630008130476
- аэрозоль для ингаляций дозированный 250 мкг/доза, баллон (баллончик) аэрозольный алюминиевый (200 доз) - пачка картонная, Натива ООО (Россия), 04630008130445, 4630008130483
- аэрозоль для ингаляций дозированный 50 мкг/доза, баллон (баллончик) аэрозольный алюминиевый (200 доз) - пачка картонная, Натива ООО (Россия), 04630008130506, 4630008130469
- аэрозоль для ингаляций дозированный 100 мкг/доза, баллон (баллончик) аэрозольный алюминиевый (200 доз) - пачка картонная, Фармстандарт-Лексредства (Россия), 04601669008367, 04630008130407, 4601669008367
- аэрозоль для ингаляций дозированный 250 мкг/доза, баллон (баллончик) аэрозольный алюминиевый (200 доз) - пачка картонная, Фармстандарт-Лексредства (Россия), 04601669008374, 4601669008374
- аэрозоль для ингаляций дозированный 50 мкг/доза, баллон (баллончик) аэрозольный алюминиевый (200 доз) - пачка картонная, Фармстандарт-Лексредства (Россия), 04601669008350, 4601669008350
Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).
Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.