Информация по регистрационному удостоверению №ЛП-002120
Статус: действует
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Тульская фармацевтическая фабрика ООО (Россия) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 02.07.2013 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 03.07.2018 |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Циндол |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Цинка оксид |
Состав | Состав на 100 г Действующее вещество: Цинка оксид — 12,5 г Вспомогательные вещества: Тальк медицинский — 12,5 г, крахмал картофельный — 12,5 г, глицерол — 20 г, этанол 70% — 20 г, вода очищенная — до 100 г |
Реквизиты нормативной документации | ЛП 002120-101117 изменение №2 |
- суспензия для наружного применения 12.5%, флакон 100 г - пачка картонная, Тульская фармацевтическая фабрика ООО (Россия),
- суспензия для наружного применения 12.5%, флакон 125 г - пачка картонная, Тульская фармацевтическая фабрика ООО (Россия), 04603905004546, 4603905004546
- суспензия для наружного применения 12.5%, флакон 10 г - пачка картонная, Тульская фармацевтическая фабрика ООО (Россия),
- суспензия для наружного применения 12.5%, флакон 15 г - пачка картонная, Тульская фармацевтическая фабрика ООО (Россия),
- суспензия для наружного применения 12.5%, флакон 20 г - пачка картонная, Тульская фармацевтическая фабрика ООО (Россия),
- суспензия для наружного применения 12.5%, флакон 25 г - пачка картонная, Тульская фармацевтическая фабрика ООО (Россия),
- суспензия для наружного применения 12.5%, флакон 30 г - пачка картонная, Тульская фармацевтическая фабрика ООО (Россия),
- суспензия для наружного применения 12.5%, флакон 40 г - пачка картонная, Тульская фармацевтическая фабрика ООО (Россия),
- суспензия для наружного применения 12.5%, флакон 50 г - пачка картонная, Тульская фармацевтическая фабрика ООО (Россия),
- суспензия для наружного применения 12.5%, флакон 90 г - пачка картонная, Тульская фармацевтическая фабрика ООО (Россия),
- суспензия для наружного применения 12.5%, флакон 30 г - пачка картонная, Тульская фармацевтическая фабрика ООО (Россия),
- суспензия для наружного применения 12.5%, флакон 100 г - пачка картонная, Тульская фармацевтическая фабрика ООО (Россия),
- суспензия для наружного применения 12.5%, флакон 125 г - пачка картонная, Тульская фармацевтическая фабрика ООО (Россия),
- суспензия для наружного применения 12.5%, флакон 10 г - пачка картонная, Тульская фармацевтическая фабрика ООО (Россия),
- суспензия для наружного применения 12.5%, флакон 15 г - пачка картонная, Тульская фармацевтическая фабрика ООО (Россия),
- суспензия для наружного применения 12.5%, флакон 20 г - пачка картонная, Тульская фармацевтическая фабрика ООО (Россия),
- суспензия для наружного применения 12.5%, флакон 25 г - пачка картонная, Тульская фармацевтическая фабрика ООО (Россия),
- суспензия для наружного применения 12.5%, флакон 30 г - пачка картонная, Тульская фармацевтическая фабрика ООО (Россия),
- суспензия для наружного применения 12.5%, флакон 40 г - пачка картонная, Тульская фармацевтическая фабрика ООО (Россия),
- суспензия для наружного применения 12.5%, флакон 50 г - пачка картонная, Тульская фармацевтическая фабрика ООО (Россия),
- суспензия для наружного применения 12.5%, флакон 90 г - пачка картонная, Тульская фармацевтическая фабрика ООО (Россия),
Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).
Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.