Энциклопедия РЛС
 / 
Поиск регистрационных удостоверений
 /  Регистрационное удостоверение ЛП-002237

Герб Российской Федерации

Информация по регистрационному удостоверению
№ЛП-002237

Статус: исключено из Госреестра

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Майлен Лабораториз Лимитед (Индия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 19.09.2013
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата бессрочно
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 05.12.2018
Дата исключения регистрационного удостоверения 08.11.2022
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Эрика-35
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Ципротерон + Этинилэстрадиол
Состав
Реквизиты нормативной документации ЛП 002237-190913 изменение №1
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата

История перерегистраций

Статус: переоформлено

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Фами Кер Лимитед (Индия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 19.09.2013
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата бессрочно
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 24.08.2017
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Эрика-35
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Ципротерон + Этинилэстрадиол
Состав активные вещества: этинилэстрадиол 0,035 мг ципротерона ацетат 2 мг вспомогательные вещества: лактоза гранулированная — 53,373 мг; кремния диоксид коллоидный безводный — 0,15 мг; алюминия диоксид коллоидный — 0,04 мг; повидон К25 — 2 мг; карбоксиметилкрахмал натрия, тип А — 1,2 мг; магния стеарат — 1,16 мг оболочка сахарная: повидон К90 — 0,495 мг; тальк — 6,613 мг; глицерол — 0,24 мг; сахароза — 10,941 мг; кальция карбонат — 1,329 мг; макрогол 6000 — 0,185 мг; титана диоксид — 0,167 мг; краситель железа оксид красный — 0,006 мг; краситель железа оксид желтый — 0,024 мг; воск карнаубский — 0,002 мг
Реквизиты нормативной документации ЛП 002237-190913
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата

Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).

Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.

События

Реклама: ИП Вышковский Евгений Геннадьевич, ИНН 770406387105, erid=4CQwVszH9pSZqynngpy

Реклама: ИП Вышковский Евгений Геннадьевич, ИНН 770406387105, erid=4CQwVszH9pSZqynngNc

Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrdWg

Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrxzh

Реклама: АНО ДПО «Институт непрерывного медицинского образования», ИНН 7726344117

Наш сайт использует файлы cookie, чтобы улучшить работу сайта, повысить его эффективность и удобство. Продолжая использовать сайт rlsnet.ru, вы соглашаетесь с политикой обработки файлов cookie.