Информация
по регистрационному удостоверению
лекарственного препарата для медицинского применения
ЛП-002245

Статус: действует
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Glenmark Pharmaceuticals Ltd. (Индия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 23.09.2013
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата бессрочно
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 03.12.2019
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Кераворт
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Имихимод
Состав активное вещество: имихимод 5,0 г вспомогательные вещества: изостеариновая кислота (Emersol 874) — 25,0 г; цетиловый спирт (Speziol С16 Pharma) — 2,2 г; стеариновый спирт (Speziol С18 Pharma) — 3,1 г; миристиловый спирт (Speziol С14) — 7,0 г; парафин мягкий белый — 3,0 г; полисорбат 60 (Tween 60) — 3,4 г; сорбитана стеарат (Montane 60 PHA) — 0,6 г; метилпарагидроксибензоат — 0,2 г; пропилпарагидроксибензоат — 0,02 г; глицерол — 2,0 г; камедь ксантановая (Xantural 75) — 0,5 г; бензиловый спирт — 2,0 г; вода очищенная — до 100,0 г
Реквизиты нормативной документации ЛП 002245-310314 изменение №3
Форма выпуска с производителем и упаковщиком

История перерегистраций

Статус: переоформлено
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Glenmark Pharmaceuticals Ltd. (Индия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 23.09.2013
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата бессрочно
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 24.09.2018
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Кераворт
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Имихимод
Состав
Реквизиты нормативной документации ЛП 002245-310314 изменение №3

Упаковки

  • крем для наружного применения 5%, №12 - пакет (пакетик) 0.25 г (12) - пачка картонная; код EAN 8904091103867; Гленмарк Дженерикс Лимитед (Индия); ЛП-002245; переоформлено 2018-09-24
  • крем для наружного применения 5%, №24 - пакет (пакетик) 0.25 г (24) - пачка картонная; Гленмарк Дженерикс Лимитед (Индия); ЛП-002245; переоформлено 2018-09-24
Статус: переоформлено
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Glenmark Pharmaceuticals Ltd. (Индия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 23.09.2013
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата 23.09.2018
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 31.03.2014
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Имиквимод
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Имихимод
Состав
Реквизиты нормативной документации ЛП 002245-310314 изменение №3

Упаковки

  • крем для наружного применения 5%, №12 - пакет (пакетик) 0.25 г (12) - пачка картонная; Гленмарк Дженерикс Лимитед (Индия); ЛП-002245; переоформлено 2014-03-31
  • крем для наружного применения 5%, №24 - пакет (пакетик) 0.25 г (24) - пачка картонная; Гленмарк Дженерикс Лимитед (Индия); ЛП-002245; переоформлено 2014-03-31

Внимание!
Материалы сайта предназначены исключительно для медицинских и фармацевтических работников и носят справочно-информационный характер.

ОК