Энциклопедия РЛС
 / 
Поиск регистрационных удостоверений
 /  Регистрационное удостоверение ЛП-002341

Герб Российской Федерации

Информация по регистрационному удостоверению
№ЛП-002341

Статус: действует

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата АВВА РУС АО (Россия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 13.01.2014
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата 31.12.2025
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 14.03.2022
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Экофуцин®
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Натамицин
Состав На один суппозиторий: Действующее вещество : Натамицин (в пересчете на 100% вещество) — 100 мг; Вспомогательные вещества : Лактулоза — 300 мг, макрогола глицерилгидроксистеарат — 200 мг, кремния диоксид коллоидный — 20 мг, жир твердый (Суппоцир АМ, Витепсол Н 15) — до 2300 мг.
Реквизиты нормативной документации ЛП 002341-130114 изменение №13
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата

История перерегистраций

Статус: переоформлено

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата АВВА РУС АО (Россия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 13.01.2014
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата 13.01.2019
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 02.04.2018
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Экофуцин®
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Натамицин
Состав На один суппозиторий: Действующее вещество : Натамицин (в пересчете на 100% вещество) — 100 мг; Вспомогательные вещества : Лактулоза — 300 мг, макрогола глицерилгидроксистеарат — 200 мг, кремния диоксид коллоидный — 20 мг, жир твердый (Суппоцир АМ, Витепсол Н 15) — до 2300 мг.
Реквизиты нормативной документации ЛП 002341-130114 изменение №3
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата

Статус: переоформлено

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата АВВА РУС ОАО (Россия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 13.01.2014
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата 13.01.2019
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 24.08.2017
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Экофуцин®
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Натамицин
Состав На один суппозиторий: Действующее вещество : Натамицин (в пересчете на 100% вещество) — 100 мг; Вспомогательные вещества : Лактулоза — 300 мг, макрогола глицерилгидроксистеарат — 200 мг, кремния диоксид коллоидный — 20 мг, жир твердый (Суппоцир АМ, Витепсол Н 15) — до 2300 мг.
Реквизиты нормативной документации ЛП 002341-130114 изменение №3
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата

Статус: переоформлено

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата АВВА РУС ОАО (Россия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 13.01.2014
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата 13.01.2019
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 07.06.2017
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Экофуцин®
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Натамицин
Состав На один суппозиторий: Действующее вещество : Натамицин (в пересчете на 100% вещество) — 100 мг; Вспомогательные вещества : Лактулоза — 300 мг, макрогола глицерилгидроксистеарат — 200 мг, кремния диоксид коллоидный — 20 мг, жир твердый (Суппоцир АМ, Витепсол Н 15) — до 2300 мг.
Реквизиты нормативной документации ЛП 002341-130114 изменение №3
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата

Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).

Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.

События

Реклама: ИП Вышковский Евгений Геннадьевич, ИНН 770406387105, erid=4CQwVszH9pSZqynngpy

Реклама: ИП Вышковский Евгений Геннадьевич, ИНН 770406387105, erid=4CQwVszH9pSZqynngNc

Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrdWg

Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrxzh

Реклама: ООО «РЛС-Библиомед», ИНН 7714758963

Наш сайт использует файлы cookie, чтобы улучшить работу сайта, повысить его эффективность и удобство. Продолжая использовать сайт rlsnet.ru, вы соглашаетесь с политикой обработки файлов cookie.