Энциклопедия РЛС
 / 
Поиск регистрационных удостоверений
 /  Регистрационное удостоверение ЛП-002475

Герб Российской Федерации

Информация по регистрационному удостоверению
№ЛП-002475

Статус: действует

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Эдвансд Пермь ООО (Россия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 26.05.2014
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата 31.12.2025
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 21.08.2020
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Глюкоза
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Декстроза
Состав Действующее вещество: Декстрозы моногидрат в пересчете на декстрозу            50,00 г Вспомогательные вещества: Натрия хлорид                                                                     0,26 г 0,1 М раствор хлористоводородной кислоты                  до pH 3,0–4,5 Вода для инъекций                                                             до 1,0 л Теоретическая осмолярность — 286 мОсм/л
Реквизиты нормативной документации ЛП 002475-260514 изменение №2
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата

История перерегистраций

Статус: переоформлено

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Пиэлджи ООО (Россия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 26.05.2014
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата 31.12.2025
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 21.08.2020
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Глюкоза
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Декстроза
Состав Действующее вещество: Декстрозы моногидрат в пересчете на декстрозу            50,00 г Вспомогательные вещества: Натрия хлорид                                                                     0,26 г 0,1 М раствор хлористоводородной кислоты                  до pH 3,0–4,5 Вода для инъекций                                                             до 1,0 л Теоретическая осмолярность — 286 мОсм/л
Реквизиты нормативной документации ЛП 002475-260514
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата

Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).

Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.

События

Реклама: ИП Вышковский Евгений Геннадьевич, ИНН 770406387105, erid=4CQwVszH9pSZqynngpy

Реклама: ИП Вышковский Евгений Геннадьевич, ИНН 770406387105, erid=4CQwVszH9pSZqynngNc

Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrdWg

Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrxzh

Наш сайт использует файлы cookie, чтобы улучшить работу сайта, повысить его эффективность и удобство. Продолжая использовать сайт rlsnet.ru, вы соглашаетесь с политикой обработки файлов cookie.