Информация по регистрационному удостоверению №ЛП-002522
Статус: действует
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Синтез ОАО (Россия) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 04.07.2014 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 05.07.2019 |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Холина альфосцерат |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Холина альфосцерат |
Состав | |
Реквизиты нормативной документации | ЛП 002522-040714 изменение №1 |
- раствор для внутривенного и внутримышечного введения 250 мг/мл, №10 - ампула 4 мл (10) - коробка (коробочка) картонная, Синтез ОАО (Россия),
- раствор для внутривенного и внутримышечного введения 250 мг/мл, №3 - ампула 4 мл (3) - упаковка контурная ячейковая - пачка картонная, Синтез ОАО (Россия), 04602565024048, 4602565024048
- раствор для внутривенного и внутримышечного введения 250 мг/мл, №6 - ампула 4 мл (3) - упаковка контурная ячейковая (2) - пачка картонная, Синтез ОАО (Россия), 04602565024062, 4602565024062
- раствор для внутривенного и внутримышечного введения 250 мг/мл, №5 - ампула 4 мл (5) - упаковка контурная ячейковая - пачка картонная, Синтез ОАО (Россия), 04602565024055, 4602565024055
- раствор для внутривенного и внутримышечного введения 250 мг/мл, №10 - ампула 4 мл (5) - упаковка контурная ячейковая (2) - пачка картонная, Синтез ОАО (Россия), 04602565024079, 4602565024079
- раствор для внутривенного и внутримышечного введения 250 мг/мл, №10 - ампула с точкой или кольцом излома 4 мл (10) - коробка (коробочка) картонная, Синтез ОАО (Россия),
- раствор для внутривенного и внутримышечного введения 250 мг/мл, №3 - ампула с точкой или кольцом излома 4 мл (3) - упаковка контурная ячейковая - пачка картонная, Синтез ОАО (Россия),
- раствор для внутривенного и внутримышечного введения 250 мг/мл, №6 - ампула с точкой или кольцом излома 4 мл (3) - упаковка контурная ячейковая (2) - пачка картонная, Синтез ОАО (Россия),
- раствор для внутривенного и внутримышечного введения 250 мг/мл, №5 - ампула с точкой или кольцом излома 4 мл (5) - упаковка контурная ячейковая - пачка картонная, Синтез ОАО (Россия),
- раствор для внутривенного и внутримышечного введения 250 мг/мл, №10 - ампула с точкой или кольцом излома 4 мл (5) - упаковка контурная ячейковая (2) - пачка картонная, Синтез ОАО (Россия),
Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).
Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.