Информация
по регистрационному удостоверению
лекарственного препарата для медицинского применения
ЛП-002745

Статус: действует
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Усолье-Сибирский ХФЗ АО (Россия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 09.12.2014
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата бессрочно
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 03.03.2020
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Корвалол
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Мяты перечной листьев масло + Фенобарбитал + Этилбромизовалерианат
Состав Состав на 100 мл Действующие вещества: Этилбромизовалерианат (Этиловый                                                   — 2,0 г эфир альфа-бромизовалериановой кислоты) Фенобарбитал                                                                                         — 1,826 г Мяты перечной листьев масло (мяты перечной масло)                     — 0,142 г Вспомогательные вещества: Спирт этиловый (этанол) 95%                                                              — 58,0 мл Натрия гидроксид                                                                                  — 0,315 г Вода очищенная                                                                                     До 100,0 мл
Реквизиты нормативной документации ЛС-002745-091214
Форма выпуска с производителем и упаковщиком

История перерегистраций

Статус: переоформлено
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Усолье-Сибирский ХФЗ АО (Россия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 09.12.2014
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата 31.12.2025
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 10.12.2019
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Корвалол
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Мяты перечной листьев масло + Фенобарбитал + Этилбромизовалерианат
Состав Состав на 100 мл Действующие вещества: Этилбромизовалерианат (Этиловый                                                   — 2,0 г эфир альфа-бромизовалериановой кислоты) Фенобарбитал                                                                                         — 1,826 г Мяты перечной листьев масло (мяты перечной масло)                     — 0,142 г Вспомогательные вещества: Спирт этиловый (этанол) 95%                                                              — 58,0 мл Натрия гидроксид                                                                                  — 0,315 г Вода очищенная                                                                                     До 100,0 мл
Реквизиты нормативной документации ЛС-002745-091214

Упаковки

  • капли для приема внутрь флакон-капельница оранжевого стекла 50 мл - пачка картонная; Усолье-Сибирский ХФЗ АО (Россия); ЛП-002745; переоформлено 2019-12-10
Статус: переоформлено
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Усолье-Сибирский ХФЗ ОАО (Россия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 09.12.2014
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата 09.12.2019
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 03.12.2018
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Корвалол
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Мяты перечной листьев масло + Фенобарбитал + Этилбромизовалерианат
Состав Состав на 100 мл Действующие вещества: Этилбромизовалерианат (Этиловый                                                   — 2,0 г эфир альфа-бромизовалериановой кислоты) Фенобарбитал                                                                                         — 1,826 г Мяты перечной листьев масло (мяты перечной масло)                     — 0,142 г Вспомогательные вещества: Спирт этиловый (этанол) 95%                                                              — 58,0 мл Натрия гидроксид                                                                                  — 0,315 г Вода очищенная                                                                                     До 100,0 мл
Реквизиты нормативной документации ЛС-002745-091214

Упаковки

  • капли для приема внутрь флакон-капельница темного стекла 15 мл - пачка картонная; код EAN 4605422000018; Усолье-Сибирский ХФЗ ОАО (Россия); ЛП-002745; переоформлено 2018-12-03
  • капли для приема внутрь флакон-капельница темного стекла 25 мл - пачка картонная; код EAN 4605422000025; Усолье-Сибирский ХФЗ ОАО (Россия); ЛП-002745; переоформлено 2018-12-03
  • капли для приема внутрь флакон-капельница оранжевого стекла 25 мл - пачка картонная; Усолье-Сибирский ХФЗ ОАО (Россия); ЛП-002745; переоформлено 2018-12-03
  • капли для приема внутрь флакон-капельница оранжевого стекла 50 мл - пачка картонная; Усолье-Сибирский ХФЗ ОАО (Россия); ЛП-002745; переоформлено 2018-12-03

Внимание!
Материалы сайта предназначены исключительно для медицинских и фармацевтических работников и носят справочно-информационный характер.

ОК