Информация по регистрационному удостоверению №ЛП-002762
Статус: действует
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | С.П.ИНКОМЕД ООО (Россия) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 15.12.2014 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | 31.12.2025 |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 28.01.2020 |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Капреомицин |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Капреомицин |
Состав | Состав на 1 флакон Активное вещество Капреомицина сульфат (в пересчете на капреомицин) — 0,5 г, 0,75 г |
Реквизиты нормативной документации | ЛП 002762-151214 изменение №4 |
- порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 0.5 г, флакон - пачка картонная, ФармКонцепт ООО (Россия), 04620018740666, 4620018740666
- порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 0.75 г, флакон - пачка картонная, ФармКонцепт ООО (Россия), 04620018740680, 4620018740680
Статус: переоформлено
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | С.П.ИНКОМЕД ООО (Россия) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 15.12.2014 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | 15.12.2019 |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 25.10.2019 |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Капреомицин |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Капреомицин |
Состав | Состав на 1 флакон Активное вещество Капреомицина сульфат (в пересчете на капреомицин) — 0,5 г, 0,75 г |
Реквизиты нормативной документации | ЛП 002762-151214 изменение №3 |
- порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 0.5 г, флакон - пачка картонная, Сандживани Парантерал Лимитед (Индия), 8906014100939
- порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 0.5 г, флакон - пачка картонная, Сандживани Парантерал Лимитед (Индия), ФармКонцепт ООО (Россия), 8906014100939
- порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 0.5 г, флакон - пачка картонная, Сандживани Парантерал Лимитед (Индия), ФармКонцепт ООО (Россия), 4620018740376
- порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 0.5 г, №500 - флакон (500) - коробка (коробочка) картонная - in bulk, Сандживани Парантерал Лимитед (Индия),
- порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 0.75 г, флакон - пачка картонная, Сандживани Парантерал Лимитед (Индия), 8906014100946
- порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 0.75 г, флакон - пачка картонная, Сандживани Парантерал Лимитед (Индия), ФармКонцепт ООО (Россия), 8906014100946
- порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 0.75 г, флакон - пачка картонная, Сандживани Парантерал Лимитед (Индия), ФармКонцепт ООО (Россия), 4620018740383
- порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 0.75 г, №500 - флакон (500) - коробка (коробочка) картонная - in bulk, Сандживани Парантерал Лимитед (Индия),
Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).
Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.