Информация по регистрационному удостоверению №ЛП-002788
Статус: выдано по правилам ЕАЭС
| Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Атолл ООО (Россия) |
| Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 26.12.2014 |
| Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | 31.12.2025 |
| Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 02.03.2022 |
| Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
| Торговое наименование | Артрафик® |
| Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Хондроитина сульфат |
| Состав | Состав на 100 г мази: Действующее вещество: Хондроитина сульфат натрия в пересчете на сухое вещество — 5,0 г. Вспомогательные вещества: Вазелин — 50,0 г; ланолин — 15,0 г; диметилсульфоксид — 10,0 г; вода очищенная — до 100,0 г. |
| Реквизиты нормативной документации | ЛП-002788-020322, ЛП-№(002782)-(РГ-RU)-170723 |
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата
- мазь для наружного применения 5%, банка (баночка) темного стекла 10 г - пачка картонная, Озон ООО (Россия),
- мазь для наружного применения 5%, туба алюминиевая 50 г - пачка картонная, Озон ООО (Россия),
- мазь для наружного применения 5%, банка (баночка) темного стекла 15 г - пачка картонная, Озон ООО (Россия),
- мазь для наружного применения 5%, банка (баночка) темного стекла 20 г - пачка картонная, Озон ООО (Россия),
- мазь для наружного применения 5%, банка (баночка) темного стекла 25 г - пачка картонная, Озон ООО (Россия),
- мазь для наружного применения 5%, банка (баночка) темного стекла 30 г - пачка картонная, Озон ООО (Россия), 4607027768553
- мазь для наружного применения 5%, банка (баночка) темного стекла 50 г - пачка картонная, Озон ООО (Россия),
- мазь для наружного применения 5%, туба алюминиевая 30 г - пачка картонная, Озон ООО (Россия), 04607027768553, 04680020188122
Статус: переоформлено
| Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Атолл ООО (Россия) |
| Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 26.12.2014 |
| Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | 26.12.2019 |
| Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 23.04.2019 |
| Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
| Торговое наименование | Артрафик® |
| Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Хондроитина сульфат |
| Состав | Состав на 100 г мази: Действующее вещество: Хондроитина сульфат натрия в пересчете на сухое вещество — 5,0 г. Вспомогательные вещества: Вазелин — 50,0 г; ланолин — 15,0 г; диметилсульфоксид — 10,0 г; вода очищенная — до 100,0 г. |
| Реквизиты нормативной документации | ЛП-002788-020322, ЛП-№(002782)-(РГ-RU)-170723 |
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата
- мазь для наружного применения 5%, банка (баночка) темного стекла 10 г - пачка картонная, Озон ООО (Россия),
- мазь для наружного применения 5%, туба алюминиевая 50 г - пачка картонная, Озон ООО (Россия),
- мазь для наружного применения 5%, банка (баночка) темного стекла 15 г - пачка картонная, Озон ООО (Россия),
- мазь для наружного применения 5%, банка (баночка) темного стекла 20 г - пачка картонная, Озон ООО (Россия),
- мазь для наружного применения 5%, банка (баночка) темного стекла 25 г - пачка картонная, Озон ООО (Россия),
- мазь для наружного применения 5%, банка (баночка) темного стекла 30 г - пачка картонная, Озон ООО (Россия), 4607027768553
- мазь для наружного применения 5%, банка (баночка) темного стекла 50 г - пачка картонная, Озон ООО (Россия),
- мазь для наружного применения 5%, туба алюминиевая 30 г - пачка картонная, Озон ООО (Россия), 04607027768553, 04680020188122
Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).
Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.
События
Реклама: ИП Вышковский Евгений Геннадьевич, ИНН 770406387105, erid=4CQwVszH9pSZqynngpy
Реклама: ИП Вышковский Евгений Геннадьевич, ИНН 770406387105, erid=4CQwVszH9pSZqynngNc
Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrdWg
Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrxzh
Реклама: АНО ДПО «Институт непрерывного медицинского образования», ИНН 7726344117
