Энциклопедия РЛС
 / 
Поиск регистрационных удостоверений
 /  Регистрационное удостоверение ЛП-002827

Герб Российской Федерации

Информация по регистрационному удостоверению
№ЛП-002827

Статус: действует

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Атолл ООО (Россия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 20.01.2015
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата 31.12.2025
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 11.10.2023
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Тилорам
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Тилорон
Состав действующее вещество: тилорона дигидрохлорид (тилорон) 125,0 мг вспомогательные вещества: лактозы моногидрат (сахар молочный) — 101,0 мг; МКЦ 101 — 45,0 мг; повидон К17 — 12,0 мг; кроскармеллоза натрия — 9,0 мг; вода очищенная — 5,0 мг; магния стеарат — 3,0 мг оболочка пленочная: гипромеллоза — 5,7 мг; макрогол 4000 — 1,4 мг; титана диоксид — 2,8 мг; краситель тропеолин О — 0,1 мг
Реквизиты нормативной документации ЛП-002827-111219 изменение №2
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата

История перерегистраций

Статус: переоформлено

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Атолл ООО (Россия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 20.01.2015
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата 31.12.2025
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 11.10.2023
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Тилорам
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Тилорон
Состав На одну таблетку: Действующее вещество : Тилорона дигидрохлорид (тилорон) — 125,0 мг; Вспомогательные вещества : Лактозы моногидрат (сахар молочный) — 101,0 мг, целлюлоза микрокристаллическая (МКЦ‑101) — 45,0 мг, повидон К‑17 — 12,0 мг, кроскармеллоза натрия — 9,0 мг, вода очищенная — 5,0 мг, магния стеарат — 3,0 мг; Состав оболочки : Гипромеллоза — 5,7 мг, макрогол 4000 — 1,4 мг, титана диоксид — 2,8 мг, краситель тропеолин‑ O — 0,1 мг.
Реквизиты нормативной документации ЛП-002827-111219 изменение №2
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата

Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).

Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.

События

Реклама: ИП Вышковский Евгений Геннадьевич, ИНН 770406387105, erid=4CQwVszH9pSZqynngpy

Реклама: ИП Вышковский Евгений Геннадьевич, ИНН 770406387105, erid=4CQwVszH9pSZqynngNc

Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrdWg

Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrxzh

Наш сайт использует файлы cookie, чтобы улучшить работу сайта, повысить его эффективность и удобство. Продолжая использовать сайт rlsnet.ru, вы соглашаетесь с политикой обработки файлов cookie.