Информация по регистрационному удостоверению №ЛП-002858
Статус: выдано по правилам ЕАЭС
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Гротекс ООО (Россия) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 13.02.2015 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | 31.12.2025 |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 14.02.2020 |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Глюкоза |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Декстроза |
Состав | |
Реквизиты нормативной документации | ЛП-002858-300819, ЛП-№(002972)-(РГ-RU)-080823 |
- раствор для внутривенного введения 400 мг/мл, №10 - ампула 5 мл (10) - пачка картонная, Гротекс ООО (Россия), 04680013242510, 4680013242510
- раствор для внутривенного введения 400 мг/мл, №10 - ампула 10 мл (10) - пачка картонная, Гротекс ООО (Россия), 04680013242534, 4680013242534
- раствор для внутривенного введения 400 мг/мл, №5 - ампула 5 мл (5) - пачка картонная, Гротекс ООО (Россия), 04680013242503, 4680013242503
- раствор для внутривенного введения 400 мг/мл, №5 - ампула 10 мл (5) - пачка картонная, Гротекс ООО (Россия), 04680013242527, 4680013242527
- раствор для внутривенного введения 400 мг/мл, №20 - ампула 5 мл (20) - пачка картонная, Гротекс ООО (Россия), 04630179310141, 4630179310141, 4670028229071
- раствор для внутривенного введения 400 мг/мл, №20 - ампула 10 мл (20) - пачка картонная, Гротекс ООО (Россия), 4630179310172, 4670028229101
- раствор для внутривенного введения 400 мг/мл, №50 - ампула 5 мл (50) - пачка картонная, Гротекс ООО (Россия), 04630179310158, 4630179310158, 4670028229088
- раствор для внутривенного введения 400 мг/мл, №50 - ампула 10 мл (50) - пачка картонная, Гротекс ООО (Россия), 4630179310189, 4670028229118
- раствор для внутривенного введения 400 мг/мл, №100 - ампула 5 мл (100) - пачка картонная, Гротекс ООО (Россия), 4630179310165, 4670028229095
- раствор для внутривенного введения 400 мг/мл, №100 - ампула 10 мл (100) - пачка картонная, Гротекс ООО (Россия), 4630179310196, 4670028229125
- раствор для внутривенного введения 400 мг/мл, №5 - ампула 5 мл (5) - упаковка контурная ячейковая - пачка картонная, Гротекс ООО (Россия), 04630179310202, 4630179310202
- раствор для внутривенного введения 400 мг/мл, №10 - ампула 5 мл (5) - упаковка контурная ячейковая (2) - пачка картонная, Гротекс ООО (Россия), 4630179310219
- раствор для внутривенного введения 400 мг/мл, №5 - ампула 10 мл (5) - упаковка контурная ячейковая - пачка картонная, Гротекс ООО (Россия), 04630179310233, 4630179310233
- раствор для внутривенного введения 400 мг/мл, №10 - ампула 10 мл (5) - упаковка контурная ячейковая (2) - пачка картонная, Гротекс ООО (Россия), 4630179310240
Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).
Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.