Информация по регистрационному удостоверению №ЛП-002924
Статус: истек срок
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Квайссер Фарма ГмбХ и Ко. КГ (Германия) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 23.03.2015 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | 23.03.2021 |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Доппельгерц® Гомеопатический комплекс при насморке |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | |
Состав | 1 таблетка содержит: Активные компоненты: Allium сера (Сера) D2 (Аллиум цепа) 40,0 мг Kalium bichromicum D4 (Калиум бнхромикум) 55,0 мг Kalium iodatum (Kalium jodatum) D12 (Калиум йодатум) 50,0 мг Luffa operculata D3 (Люффа оперкулята) 25,0 мг Вспомогательные вещества: Лактозы моногидрат 80,00 мг, кукурузный крахмал 7,50 мг, магния стеарат 1,00 мг |
Реквизиты нормативной документации | ЛП 002924-230315 |
- таблетки для рассасывания гомеопатические, №300 - 15 шт. - блистер (20) - пачка картонная, Хеверт Арцнаймиттель ГмбХ & Ko.КГ (Германия), Квайссер Фарма ГмбХ и Ко. КГ (Германия),
- таблетки для рассасывания гомеопатические, №60 - 15 шт. - блистер (4) - пачка картонная, Хеверт Арцнаймиттель ГмбХ & Ko.КГ (Германия), Квайссер Фарма ГмбХ и Ко. КГ (Германия), 4009932529265
- таблетки для рассасывания гомеопатические, №150 - 15 шт. - блистер (10) - пачка картонная, Хеверт Арцнаймиттель ГмбХ & Ko.КГ (Германия), Квайссер Фарма ГмбХ и Ко. КГ (Германия),
- таблетки для рассасывания гомеопатические, №120 - 15 шт. - блистер (8) - пачка картонная, Хеверт Арцнаймиттель ГмбХ & Ko.КГ (Германия), Квайссер Фарма ГмбХ и Ко. КГ (Германия),
- таблетки для рассасывания гомеопатические, №90 - 15 шт. - блистер (6) - пачка картонная, Хеверт Арцнаймиттель ГмбХ & Ko.КГ (Германия), Квайссер Фарма ГмбХ и Ко. КГ (Германия),
Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).
Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.